較新產(chǎn)品環(huán)保法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)動態(tài)

時間：2020-12-16作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：178

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• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《已上市生物制品變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求》的通告（2021年第40號）

  國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《已上市生物制品變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求》的通告（2021年*40號）?? ? 2021年6月17日為配合藥品注冊管理辦法實(shí)施，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《已上市生物制品變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求》，現(xiàn)予發(fā)布。本通告自發(fā)布之日起實(shí)施。特此通告。藥品上市許可持有人應(yīng)根據(jù)所申請事項(xiàng)，按通告規(guī)定的編號及順序提交申報(bào)資料，不適用的項(xiàng)目應(yīng)注明不適用并說明理由。年報(bào)

• 市場監(jiān)管總局發(fā)布2021年度實(shí)施企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)“領(lǐng)跑者”重點(diǎn)領(lǐng)域

  市場監(jiān)管總局發(fā)布2021年度實(shí)施企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)“**者”重點(diǎn)領(lǐng)域2021年6月15日消息，為貫徹落實(shí)**辦公廳、**辦公廳印發(fā)的《建設(shè)高標(biāo)準(zhǔn)市場體系行動方案》和《市場監(jiān)管總局等八部門關(guān)于實(shí)施企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)“**者”制度的意見》，市場監(jiān)管總局會同**有關(guān)部門，根據(jù)《*人民共和國國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展*十四個五年規(guī)劃和2035年遠(yuǎn)景目標(biāo)綱要》等文件要求，統(tǒng)籌考慮企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)自我聲明公開情況、消費(fèi)者關(guān)注程度、標(biāo)準(zhǔn)

• 招投標(biāo)檢測報(bào)告有什么類型？

  招投標(biāo)檢測報(bào)告有什么類型？產(chǎn)品檢測一般分為兩類：1、委托檢測檢測樣品是委托方自行送檢，實(shí)驗(yàn)室只對來樣進(jìn)行檢測，因此檢測結(jié)論反應(yīng)的是送檢樣品的質(zhì)量屬性，檢測報(bào)告僅對送檢樣品有效。一般報(bào)告有CNAS，CMA，也是上天貓京東的基本要求。航天檢測等三方檢測機(jī)構(gòu)出具的就是委托檢測報(bào)告。2、監(jiān)督抽查產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量法，對相關(guān)產(chǎn)品隨機(jī)進(jìn)行的抽查。監(jiān)督抽查不是全項(xiàng)目檢驗(yàn)，因此檢驗(yàn)報(bào)告僅對產(chǎn)品所檢項(xiàng)目是

• 亞馬遜歐盟新商品安全法規(guī)變更

  2021年7月16日，在歐盟地區(qū)銷售的CE標(biāo)志商品，需要貼有歐盟負(fù)責(zé)人的聯(lián)系信息以及產(chǎn)品合規(guī)驗(yàn)證，*歐盟負(fù)責(zé)人，歐盟負(fù)責(zé)人信息貼標(biāo)，發(fā)貨到歐盟等一系列步驟的時間。一、歐盟新商品安全法規(guī)簡介新歐盟商品安全法規(guī)（稱為《歐盟市場監(jiān)管法規(guī)2019/1020》）將于2021年7月16日生效，新法規(guī)要求帶有CE標(biāo)志的商品需要具有在歐盟的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人。如果您銷售的商品帶有CE標(biāo)志并且是在歐盟境外制