藍(lán)牙模塊做一個(gè)TELEC認(rèn)證要多久

時(shí)間：2021-03-12作者：深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：84

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  詞條說明

• 美國(guó)亞馬遜要求電池UL2054報(bào)告

  入駐亞馬遜平臺(tái)需要的報(bào)告，提供亞馬遜UL報(bào)告入駐平臺(tái)質(zhì)檢報(bào)告。UL的產(chǎn)品認(rèn)證、試驗(yàn)服務(wù)的種類主要可分為列名、認(rèn)可和分級(jí)。1. 列名（LISTED）：一般來講，列名僅適用于完整的產(chǎn)品以及有資格人員在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行替換或安裝的各種器件和裝置，屬于UL列名服務(wù)的各種產(chǎn)品包括：家用電器，醫(yī)療設(shè)備、計(jì)算機(jī)、商業(yè)設(shè)備以及在建筑物中作用的各類電器產(chǎn)品，如配電系統(tǒng)、保險(xiǎn)絲、電線、開關(guān)和其它電氣構(gòu)件等。經(jīng)UL列名的產(chǎn)品，

• 激光炮FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

  激光炮FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于FDA注冊(cè)是什么 ? FDA是美國(guó)的食品藥品監(jiān)督管理局，F(xiàn)DA注冊(cè)是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊(cè)，獲得注冊(cè)號(hào)碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個(gè)類別 分別注冊(cè) 1.食品FDA注冊(cè) 食品FDA注冊(cè)跟醫(yī)療器械FDA注冊(cè)有一些差異。 一個(gè)是食品做FDA不需要交美金年費(fèi) 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新 三食品FDA注冊(cè)成功后是沒有公開的查詢方式的，跟醫(yī)

• 無線門鈴UL60950認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  關(guān)于亞馬遜賣家收到提供UL報(bào)告郵件如下:亞馬遜的商品發(fā)布政策要求：所有季節(jié)性，假日和其他裝飾燈串必須獲得UL588標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證。亞馬遜將燈飾性燈串定義為可攜帶，用插頭連接，至高額定輸入為120伏且用于臨時(shí)用途的照明商品和配件要在亞馬遜上銷售的這類商品，您必須提出申請(qǐng)并提交到一下信息至 electronics,,,1.您的公司名稱和賣家編號(hào)2.您的聯(lián)系信息（電子郵件地址和電話號(hào)碼）3.您的申請(qǐng)銷售的A

• 機(jī)械CENB認(rèn)證需要的資料

  機(jī)械CENB認(rèn)證需要的資料MD機(jī)械指令（Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機(jī)械、移動(dòng)機(jī)械、機(jī)械裝置、用來提升運(yùn)輸及運(yùn)輸人的機(jī)器及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求（EHSR）覆蓋了整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域，是工業(yè)社會(huì)極其重要的方面。機(jī)械MD就是歐盟的強(qiáng)制認(rèn)證CE認(rèn)證，所有機(jī)械產(chǎn)品出口歐盟國(guó)家都必須要做CE證書。需要的請(qǐng)咨詢中鑒檢測(cè)劉小姐。適用產(chǎn)品1，機(jī)械機(jī)械是指一