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亞馬遜UL588報告辦理機構(gòu)一、什么是UL測試報告和UL認證有什么區(qū)別?美國是一個對anquan要求非常嚴格的國家,美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測。而隨著亞馬遜在全球商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過亞馬遜不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關(guān)部門發(fā)
入駐亞馬遜平臺需要的報告,提供亞馬遜UL報告入駐平臺質(zhì)檢報告。UL的產(chǎn)品認證、試驗服務(wù)的種類主要可分為列名、認可和分級。1. 列名(LISTED):一般來講,列名僅適用于完整的產(chǎn)品以及有資格人員在現(xiàn)場進行替換或安裝的各種器件和裝置,屬于UL列名服務(wù)的各種產(chǎn)品包括:家用電器,醫(yī)療設(shè)備、計算機、商業(yè)設(shè)備以及在建筑物中作用的各類電器產(chǎn)品,如配電系統(tǒng)、保險絲、電線、開關(guān)和其它電氣構(gòu)件等。經(jīng)UL列名的產(chǎn)品,
REACH要求:REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品,中不含對人體有害的化學物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過有害化學物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準,一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。REACH涵蓋產(chǎn)品范圍:歐盟REACH將涉及3萬種化學物質(zhì),即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢
食品FDA認證需要什么資料關(guān)于FDA注冊是什么 ? FDA是美國的食品藥品監(jiān)督管理局,F(xiàn)DA注冊是到進行公司和企業(yè)登記注冊,獲得注冊號碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個類別 分別注冊 1.食品FDA注冊 食品FDA注冊跟醫(yī)療器械FDA注冊有一些差異。 一個是食品做FDA不需要交美金年費 二是每偶數(shù)年進行一次更新 三食品FDA注冊成功后是沒有公開的查詢方式的
公司名: 深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號港華興工業(yè)園E棟A座2號梯7層中鑒檢測
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