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機(jī)械指令CE認(rèn)證機(jī)械MD就是歐盟的強(qiáng)制認(rèn)證CE認(rèn)證,所有機(jī)械產(chǎn)品出口歐盟國家都必須要做CE證書。需要的請(qǐng)咨詢中鑒檢測(cè)劉小姐。歐盟新版機(jī)械指令2006/42/EC 已經(jīng)于2009年12 月29 日起生效執(zhí)行(例外:唯有可攜帶式匣帶加工機(jī)械或具有擠壓功能的加工機(jī)匣,可以到2011年6月29日才實(shí)施),取代原機(jī)械指令98/37/EC,且無緩沖過渡期。據(jù)官方的文件,只有在12月29日之后,才能建立一份根據(jù)
激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程和
激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程和目前,做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多,最近一段時(shí)間,問到FDA注冊(cè)的客戶也比較多,產(chǎn)品包括激光打標(biāo)機(jī),光纖激光打標(biāo)機(jī),切割機(jī),雕刻機(jī)等等大型機(jī)器的FDA注冊(cè)。下面小編就和大家介紹一下這個(gè)這類激光設(shè)備FDA注冊(cè)所需的資料及申請(qǐng)流程。FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備 (a)產(chǎn)品的名稱:提供產(chǎn)品的全稱; (b)產(chǎn)品型號(hào):詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號(hào)、品種或分類號(hào)等; (c)產(chǎn)品預(yù)定的用途
麥克風(fēng)TELEC認(rèn)證無線產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)需要進(jìn)行Janpan?Telecom的型號(hào)核準(zhǔn)(主要針對(duì)RF部分),現(xiàn)在深圳中鑒檢測(cè)驗(yàn)室可以完成此類測(cè)試認(rèn)證,TELEC認(rèn)證流程,需要提交資料及WLAN,?Bluetooth測(cè)試認(rèn)證。申請(qǐng)流程:(1)客戶:遞交申請(qǐng)表到實(shí)驗(yàn)室,準(zhǔn)備樣品,簽訂合同并支付預(yù)付款。(2)中鑒檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室:測(cè)試并出報(bào)告,初步審核資料,時(shí)間:2周。(3)日本MIC機(jī)構(gòu):最終審核、發(fā)證,客
吸塵器PSE認(rèn)證和METI備案怎么辦理 日本METI備案是什么?METI是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(Ministry of Economy、Trade and Industry)的英文縮寫,其制定者是該部門商務(wù)信息政策局(Commerce and Information Policy Bureau)的信息經(jīng)濟(jì)司(Information Economy Division)。《日本政府制定區(qū)塊鏈項(xiàng)目評(píng)估方法》報(bào)
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機(jī): 13760348529
微 信: 13760348529
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號(hào)港華興工業(yè)園E棟A座2號(hào)梯7層中鑒檢測(cè)
郵 編:
網(wǎng) 址: liu10086.cn.b2b168.com
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