詞條
詞條說(shuō)明
吉林省千好企業(yè)管理咨詢(xún)有限責(zé)任公司專(zhuān)門(mén)從事ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證、OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證、ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證、ISO13485認(rèn)證、CCC產(chǎn)品認(rèn)證、能源認(rèn)證、**產(chǎn)品認(rèn)證、歐盟**認(rèn)證、日本JAS認(rèn)證、美國(guó)NOP認(rèn)證、誠(chéng)信體系認(rèn)證、乳制品生產(chǎn)企業(yè)良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)認(rèn)證、危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認(rèn)證、
ISO14001環(huán)境管理體系申請(qǐng)流程的具體講解
一、ISO14001環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)1991年7月,**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)成立了"環(huán)境戰(zhàn)略咨詢(xún)組"(SAGE),把環(huán)境管理標(biāo)準(zhǔn)化問(wèn)題提上議事日程,經(jīng)過(guò)一年多的工作,SAGE向ISO提出建議:要向質(zhì)量管理一樣,對(duì)環(huán)境也制定一套管理標(biāo)準(zhǔn),以加強(qiáng)組織獲得和衡量改善環(huán)境的能力。根據(jù)SAGE的建議,ISO于1993年6月正式成立一個(gè)專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu)TC207,著手制定環(huán)境管理領(lǐng)域的**標(biāo)準(zhǔn),即ISO14000環(huán)境
GMP是藥物災(zāi)難所催生理由一1957年,沙利度胺(反應(yīng)停)在德國(guó)上市,隨后又相繼出現(xiàn)在英國(guó)、瑞典、瑞士等28個(gè)國(guó)家市場(chǎng)。該藥的適應(yīng)證為妊娠反應(yīng)。由于缺乏嚴(yán)格的上市前藥理試驗(yàn),嚴(yán)重的致畸反應(yīng),使得在反應(yīng)停銷(xiāo)售的6年間,用藥者出現(xiàn)大面積的“海豹肢”乃至于胎兒的死亡。FDA沒(méi)有批準(zhǔn)藥理實(shí)驗(yàn)資料欠缺的反應(yīng)停進(jìn)入美國(guó),從而避免了更多孕婦受到侵害,但還是對(duì)美國(guó)的藥品管理起到了警示作用。美國(guó)國(guó)會(huì)對(duì)《聯(lián)邦食品、藥
為什么要做知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證
為什么要做知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,越來(lái)越多的企業(yè)開(kāi)始重視知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。然而即使如此,還是有很多企業(yè)對(duì)于知識(shí)產(chǎn)權(quán)的了解不錯(cuò),對(duì)為什么要做知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證不甚了解,還不太清楚知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的重要性。其實(shí),對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō),做知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證是其保護(hù)智力勞動(dòng)成果的所有權(quán),確保企業(yè)智力勞動(dòng)成果合法性保護(hù)的一種行為。從法律角度來(lái)說(shuō),知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)是依照各國(guó)法律賦予符合條件的著作者、**或成果擁有者在一定期限內(nèi)享有
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