什么是ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證

時(shí)間：2022-04-15作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：554

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證好處

  1.ISO9001認(rèn)證是什么？? ? ? ? ? ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證是指第三方（認(rèn)證機(jī)構(gòu)）對(duì)企業(yè)的質(zhì)量體系進(jìn)行審核、評(píng)定和注冊(cè)活動(dòng)，其目的在于通過(guò)審核、評(píng)定和事后監(jiān)督來(lái)證明企業(yè)的質(zhì)量體系符合ISO9001標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)符合標(biāo)準(zhǔn)要求者授予合格證書(shū)并予以注冊(cè)的全部活動(dòng)。? 2.申請(qǐng)認(rèn)證的基本條件是什么？? ?  

• “綠色認(rèn)證”與“**認(rèn)證”區(qū)別何在？

  很多人提起農(nóng)產(chǎn)品和食品時(shí)，總用“綠色**認(rèn)證”來(lái)說(shuō)事兒?，F(xiàn)階段，“綠色認(rèn)證”和“**認(rèn)證”不是一回事兒。官方的解釋是這樣的：**產(chǎn)品包括食品、棉、麻、竹、服裝、化妝品、飼料（**標(biāo)準(zhǔn)包括動(dòng)物飼料）等"非食品"。目前我國(guó)**產(chǎn)品主要是包括糧食、蔬菜、水果、奶制品、畜禽產(chǎn)品、水產(chǎn)品及調(diào)料等。**是指產(chǎn)自優(yōu)良生態(tài)環(huán)境、按照**標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)、實(shí)行全程質(zhì)量控制并獲得**標(biāo)志使用權(quán)的安全、優(yōu)質(zhì)食用農(nóng)產(chǎn)

• FDA認(rèn)證

  FDA認(rèn)證美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA，F(xiàn)DA 是美國(guó)**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是較早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。該機(jī)構(gòu)與每一位美國(guó)公民的生活都息息

• GMP認(rèn)證哪里審批？

  世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬(wàn)無(wú)一失，對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過(guò)GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生