什么是ISO14001認(rèn)證

時間：2022-04-15作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：510

吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司專注于知識產(chǎn)權(quán)認(rèn)證,ISO50001能源認(rèn)證,環(huán)境管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• IATF 16949質(zhì)量管理體系推行步驟

  一、準(zhǔn)備階段1.1 **決策，統(tǒng)一思想公司較高**作出IATF16949貫標(biāo)和認(rèn)證的決策，任命管理者代表，授權(quán)其按IATF16949推行小組。1.2 設(shè)立IATF16949推行小組小組成員須懂專業(yè)技術(shù)、質(zhì)量管理，具有較強(qiáng)的分析能力及文字能力，一般為各部門的骨干。應(yīng)為小組配備輔助人員，進(jìn)行打字、文件傳遞等工作。1.3 編制工作計劃應(yīng)包含宣傳教育、培訓(xùn)人員、體系分析、標(biāo)準(zhǔn)條款的選擇、過程展開、責(zé)任分派

• GMP認(rèn)證的概念和原則

  《良好生產(chǎn)規(guī)范》（英語：Good Manufacturing Practice，GMP）是指食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)，世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標(biāo)準(zhǔn)。GMP認(rèn)證是為了符合控制化妝品，藥品，膳食補(bǔ)充劑和醫(yī)療器械制造和銷售的授權(quán)和許可的機(jī)構(gòu)所建議的指導(dǎo)方針?biāo)匦璧淖龇?，這些指南提供了制造商必須滿足的較低要求，以確保其產(chǎn)品始終具有高質(zhì)量，從批次到批次，用于其預(yù)期用途。管

• **認(rèn)證流程

  **食品認(rèn)證程序1、申請?申請者提出正式申請，填寫申請表和交納申請費(fèi)。申請者填寫**食品認(rèn)證申請書，領(lǐng)取檢查合同、**食品認(rèn)證調(diào)查表、**食品認(rèn)證的基本要求、**認(rèn)證書面資料清單、申請者承諾書等文件。申請者按《**食品認(rèn)證技術(shù)準(zhǔn)則》要求建立：質(zhì)量管理體系；生產(chǎn)過程控制體系。?2、核定費(fèi)用預(yù)算并制定初步的檢查計劃?認(rèn)證中心根據(jù)申請者提供的項目情況，估算檢查時間，一般需要

• 非強(qiáng)檢計量器具理論概述

  非強(qiáng)檢計量器具理論概述非強(qiáng)制檢定是指由使用單位自行進(jìn)行的定期檢定或者本單位不能檢定的，送有權(quán)對社會開展量值傳遞工作的其他計量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢定。非強(qiáng)制檢定計量器具的范圍是除強(qiáng)制檢定計量器具以外的其他依法管理的計量標(biāo)準(zhǔn)和工作計量器具。在我國現(xiàn)今非強(qiáng)制檢定計量器管理規(guī)定當(dāng)中，明確指出了在企業(yè)當(dāng)中應(yīng)用的非強(qiáng)檢器具需要由企業(yè)自主進(jìn)行管理，并根據(jù)企業(yè)當(dāng)中該計量器具的實際應(yīng)用情況做好檢定周期的確定，即按照量值