企業(yè)做ISO14001認(rèn)證具體都有哪些好處

時間：2022-04-15作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：420

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• 詞條

  詞條說明

• ISO14001認(rèn)證審核的基本步驟

  首先，你得選擇一家機(jī)構(gòu)，并提交申請。申請認(rèn)證的組織首先要綜合考慮各認(rèn)證機(jī)構(gòu)的*性、信譽(yù)和費(fèi)用等方面的因素，尤其要核實(shí)機(jī)構(gòu)的認(rèn)證資質(zhì)及范圍，然后選擇合適的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，與其取得聯(lián)系，提出環(huán)境管理體系認(rèn)證申請。認(rèn)證機(jī)構(gòu)在接到申請方的正式申請書之后，將對申請方的申請文件進(jìn)行初步的審查，如果符合申請要求，與其簽訂管理體系審核/注冊合同，確定受理其申請。? 其次，對申請組織進(jìn)行環(huán)境管理體系審核。在整

• GMP認(rèn)證不會取消的八個理由

  GMP是藥物災(zāi)難所催生理由一1957年，沙利度胺（反應(yīng)停）在德國上市，隨后又相繼出現(xiàn)在英國、瑞典、瑞士等28個國家市場。該藥的適應(yīng)證為妊娠反應(yīng)。由于缺乏嚴(yán)格的上市前藥理試驗(yàn)，嚴(yán)重的致畸反應(yīng)，使得在反應(yīng)停銷售的6年間，用藥者出現(xiàn)大面積的“海豹肢”乃至于胎兒的死亡。FDA沒有批準(zhǔn)藥理實(shí)驗(yàn)資料欠缺的反應(yīng)停進(jìn)入美國，從而避免了更多孕婦受到侵害，但還是對美國的藥品管理起到了警示作用。美國國會對《聯(lián)邦食品、藥

• ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證審核常見資料

  1、廠房建設(shè)期間環(huán)保資料：1)建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報告書(表)——有資質(zhì)的評估機(jī)構(gòu)提供的評估報告2)環(huán)境影響報告批復(fù)——**批復(fù)3)建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境保護(hù)“三同時”驗(yàn)收——**驗(yàn)收4)消防驗(yàn)收報告——消防部門驗(yàn)收2、環(huán)境因素識別、評價與更新：1)環(huán)境因素識別不齊全，主要存在以下幾種情況：a. 未能充分按生產(chǎn)經(jīng)營過程的范圍來識別，比如：生產(chǎn)經(jīng)營范圍包括有銷售，但對銷售過程中的環(huán)境因素未識別;b. 未能按生

• ISO45001職業(yè)健康安全認(rèn)證流程

  如果企業(yè)想建立符合ISO45001標(biāo)準(zhǔn)要求的職業(yè)健康安全管理體系，并獲得*的ISO45001體系認(rèn)證證書，可以考慮以下這些步驟：一）動員、宣傳和準(zhǔn)備。1.?公司管理團(tuán)隊(duì)討論采用ISO45001標(biāo)準(zhǔn)的作用和意義，統(tǒng)一看法。貫標(biāo)不是一件很輕易就能實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)，特別是將體系要求與實(shí)際業(yè)務(wù)相融合，需要全體管理人員的參與和付出。2.?為這件事落實(shí)責(zé)任，提供資源。一般可以安排一位副總來全面