FDA認(rèn)證

時(shí)間：2020-03-14作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：596

吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司專注于知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證,ISO50001能源認(rèn)證,環(huán)境管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• IATF 16949質(zhì)量管理體系推行步驟

  一、準(zhǔn)備階段1.1 **決策，統(tǒng)一思想公司較高**作出IATF16949貫標(biāo)和認(rèn)證的決策，任命管理者代表，授權(quán)其按IATF16949推行小組。1.2 設(shè)立IATF16949推行小組小組成員須懂專業(yè)技術(shù)、質(zhì)量管理，具有較強(qiáng)的分析能力及文字能力，一般為各部門的骨干。應(yīng)為小組配備輔助人員，進(jìn)行打字、文件傳遞等工作。1.3 編制工作計(jì)劃應(yīng)包含宣傳教育、培訓(xùn)人員、體系分析、標(biāo)準(zhǔn)條款的選擇、過程展開、責(zé)任分派

• ISO22000認(rèn)證相關(guān)介紹

  基本內(nèi)容 ISO22000:2005標(biāo)準(zhǔn)既是描述食品安全管理體系要求的使用指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)，又是可供食品生產(chǎn)、操作和供應(yīng)的組織認(rèn)證和注冊(cè)的依據(jù)。那么ISO 22000標(biāo)準(zhǔn)基本內(nèi)容包括哪些？ **章 食品安全管理體系的概述和標(biāo)準(zhǔn)理解 **節(jié) HACCP體系的概述 *二節(jié) ISO 22000標(biāo)準(zhǔn)理解 *二章 ISO 22000食品安全體系的建立 **節(jié) ISO 22000體系建立的準(zhǔn)備 *二節(jié) ISO 22

• CE歐盟認(rèn)證

  什么是CE認(rèn)證？什么是CE認(rèn)證???“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。輸往歐洲聯(lián)盟的產(chǎn)品是否都要符合EC指令??除了歐(EU)27國(guó)，瑞士、冰島與挪

• GMP認(rèn)證的概念和原則

  《良好生產(chǎn)規(guī)范》（英語：Good Manufacturing Practice，GMP）是指食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)，世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標(biāo)準(zhǔn)。GMP認(rèn)證是為了符合控制化妝品，藥品，膳食補(bǔ)充劑和醫(yī)療器械制造和銷售的授權(quán)和許可的機(jī)構(gòu)所建議的指導(dǎo)方針?biāo)匦璧淖龇?，這些指南提供了制造商必須滿足的較低要求，以確保其產(chǎn)品始終具有高質(zhì)量，從批次到批次，用于其預(yù)期用途。管