詞條
詞條說(shuō)明
CE認(rèn)證標(biāo)志指令有**過(guò)20件CE標(biāo)志立法(指令和法規(guī)),如果一個(gè)或多個(gè)適用于您的產(chǎn)品,那么CE標(biāo)志是一個(gè)法律要求(在大多數(shù)情況下)。?哪些立法適用于我的產(chǎn)品?? ? ? 每個(gè)立法(指令或法規(guī))都有一個(gè)范圍,詳細(xì)描述了適用的產(chǎn)品類(lèi)型,范圍通??梢越忉?zhuān)@可能會(huì)給試圖決定特定指令或法規(guī)是否適用于其產(chǎn)品的制造商造成混淆。更復(fù)雜的是,對(duì)于某些產(chǎn)品類(lèi)型,通常會(huì)與其他法
2021年7月16日起歐洲亞馬遜強(qiáng)制執(zhí)行CE歐代要求
新歐盟商品安全法規(guī)(稱(chēng)為《歐盟市場(chǎng)監(jiān)管法規(guī)2019/1020》)將于2021年7月16日生效。這項(xiàng)新法規(guī)要求帶有CE標(biāo)志的商品需要具有位于歐盟境內(nèi)的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人(也就是我們常說(shuō)的“歐盟授權(quán)代表”)。也就是說(shuō),如果您銷(xiāo)售的商品帶有CE標(biāo)志并且是在歐盟境外制造的,那么需要商品標(biāo)貼歐盟負(fù)責(zé)人聯(lián)系信息。在2021年7月16日之后,在歐盟銷(xiāo)售帶有CE標(biāo)志的商品但沒(méi)位于歐盟境內(nèi)的負(fù)責(zé)人屬于違法行為
華商CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)一個(gè)專(zhuān)業(yè)全面的、經(jīng)驗(yàn)豐富的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu),已有**過(guò)十年的認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有*技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供*認(rèn)證需求美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱(chēng)FDA,F(xiàn)DA 是美國(guó)**在健康與人類(lèi)服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放
一、美國(guó)亞馬遜FCC認(rèn)證是什么?聯(lián)邦通訊**(FCC)根據(jù)美國(guó)聯(lián)邦通訊法規(guī)相關(guān)部分(CFR47部分)中規(guī)定,凡進(jìn)入美國(guó)的電子類(lèi)產(chǎn)品都需要進(jìn)行電磁兼容認(rèn)證(一些有關(guān)條款特別規(guī)定的產(chǎn)品除外),F(xiàn)CC認(rèn)證的模式有:VOC、DOC和ID三種。下面跟隨貝斯通小編一起來(lái)看看關(guān)于美國(guó)亞馬遜FCC認(rèn)證的相關(guān)詳情吧。? ? ? ? ? ?  
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