歐盟ERP能效新規(guī)EU 2019/2020怎么辦理？

時(shí)間：2021-09-01作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：178

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 什么是EAC認(rèn)證？

  EAC認(rèn)證是海關(guān)聯(lián)盟國(guó)家的認(rèn)證。海關(guān)聯(lián)盟是由俄羅斯主導(dǎo)的一個(gè)經(jīng)濟(jì)集團(tuán)，包括俄羅斯、白羅斯(原名“白俄羅斯”)、哈薩克斯坦三國(guó)全境，在海關(guān)聯(lián)盟境內(nèi)任何場(chǎng)所具有同等法律效力。海關(guān)聯(lián)盟認(rèn)證，又稱海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)規(guī)范認(rèn)證或關(guān)稅同盟認(rèn)證，英文縮寫(xiě)為EAC認(rèn)證或CU-TR認(rèn)證。為了使聯(lián)盟國(guó)之間的貿(mào)易更*，也為了避免在這個(gè)關(guān)稅聯(lián)盟內(nèi)進(jìn)出口產(chǎn)品的技術(shù)法規(guī)壁壘，海關(guān)聯(lián)盟立法簽發(fā)強(qiáng)制性海關(guān)聯(lián)盟TR技術(shù)法規(guī)證書(shū)，海關(guān)聯(lián)盟

• 電氣柜CE認(rèn)證的流程有哪些？

  ? ? ? CE標(biāo)志表明產(chǎn)品符合適用于產(chǎn)品和提供CE標(biāo)志的Union法規(guī)，CE標(biāo)志貼在放置在EEA和土耳其市場(chǎng)的產(chǎn)品上，無(wú)論它們是在EEA，土耳其還是在其他國(guó)家生產(chǎn)，CE標(biāo)志是產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)的關(guān)鍵指標(biāo)（但不能證明），并使產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)內(nèi)自由流動(dòng)。?控制面板是否應(yīng)該通過(guò)CE認(rèn)證標(biāo)記？電氣柜CE認(rèn)證1.機(jī)械在投放市場(chǎng)或投入使用或使用之前應(yīng)具有CE標(biāo)志。通常，機(jī)

• 辦理FCC認(rèn)證需要提供什么資料

  申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品的生產(chǎn)廠商和申請(qǐng)認(rèn)證方的全稱和詳細(xì)的聯(lián)系通信地址。將提供給用戶的認(rèn)證產(chǎn)品的安裝和使用手冊(cè)的副本。（如該產(chǎn)品還沒(méi)有用戶手冊(cè)，則可提供相關(guān)內(nèi)容的草稿副本）產(chǎn)品電氣原理圖及工作原理說(shuō)明。（如產(chǎn)品有接地或天線，應(yīng)加以描述）有關(guān)產(chǎn)品的工作振蕩頻率表，表中應(yīng)列出信號(hào)的傳播路徑和相應(yīng)振蕩頻率。其它一些需要說(shuō)明的產(chǎn)品特點(diǎn)。備注說(shuō)明：1、相關(guān)的文件資料需為中英文兩種。2、為縮短認(rèn)證周期，提供的資料為電子

• 醫(yī)療器械CE認(rèn)證標(biāo)志的步驟

  醫(yī)療器械CE認(rèn)證咨詢?cè)跉W洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)推出醫(yī)療設(shè)備之前，必須獲得CE認(rèn)證標(biāo)志，CE標(biāo)志確認(rèn)醫(yī)療器械符合歐洲通用醫(yī)療器械指令的某些“基本要求”(即，它適用于預(yù)期目的并且是安全的)。它還表明，醫(yī)療設(shè)備可以在EEA的任何地方自由銷售，*進(jìn)一步控制。即使醫(yī)療設(shè)備是在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外制造的，CE標(biāo)志也是強(qiáng)制性的，制造商有責(zé)任在產(chǎn)品上獲得并放置CE標(biāo)志，如果產(chǎn)品是從歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外的地方進(jìn)口的，則該責(zé)任屬于