哪些認(rèn)證需要測(cè)試EMC?

時(shí)間：2021-09-02作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：165

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• VR眼鏡辦理SRRC認(rèn)證

  VR眼鏡SRRC認(rèn)證可以去哪辦理？VR眼鏡即VR頭顯，虛擬現(xiàn)實(shí)頭戴式顯示設(shè)備。VR頭顯是利用頭戴式顯示設(shè)備將人的對(duì)外界的視覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)封閉，引導(dǎo)用戶(hù)產(chǎn)生一種身在虛擬環(huán)境中的感覺(jué)。其顯示原理是左右眼屏幕分別顯示左右眼的圖像，人眼獲取這種帶有差異的信息后在腦海中產(chǎn)生立體感。SRRC認(rèn)證是什么？中國(guó)型號(hào)核準(zhǔn)簡(jiǎn)稱(chēng)SRRC認(rèn)證，是國(guó)家強(qiáng)制性認(rèn)證，旨在將無(wú)線波段中的民用波段與*波段區(qū)分開(kāi)。是在無(wú)線電發(fā)射設(shè)備投入

• 口罩出口韓國(guó)需要做什么清關(guān)證書(shū)？

  隨著疫情的爆發(fā)，各國(guó)對(duì)于醫(yī)療物資的需求不斷增大。作為**主要的口罩輸出國(guó)，中國(guó)成為了許多國(guó)家的救命稻草。那口罩出口韓國(guó)需要做什么認(rèn)證項(xiàng)目呢？下面華商檢測(cè)為您詳細(xì)介紹。依照韓國(guó)的《醫(yī)療器械法》，韓國(guó)衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品安全部（MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS）負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管工作，口罩產(chǎn)品出口韓國(guó)需要申請(qǐng)的認(rèn)證項(xiàng)目是KFDA認(rèn)證也就是韓國(guó)食品藥品管理局頒發(fā)的境

• CE標(biāo)志通常涉及哪些要求？

  CE標(biāo)志要求 ? ? ?自1985年以來(lái)，在歐盟銷(xiāo)售的任何產(chǎn)品都必須獲得CE標(biāo)志認(rèn)證。CE是ConformitéEuropéenne的首字母縮寫(xiě)，意思是“符合歐洲法規(guī)?！睋Q句話說(shuō)，該產(chǎn)品符合歐盟指令或歐盟法規(guī)的要求，這些要求使產(chǎn)品符合整個(gè)歐盟的銷(xiāo)售條件。?歐盟內(nèi)的每個(gè)成員國(guó)都有其有關(guān)商業(yè)的法律和法規(guī)。這些管轄權(quán)差異使制造商在每個(gè)國(guó)家/地區(qū)推銷(xiāo)其產(chǎn)品成為一項(xiàng)挑

• 哪些產(chǎn)品出口沙特需要做SQM質(zhì)量標(biāo)志？

  ? ? ?沙特質(zhì)量標(biāo)識(shí)(SQM)是由沙特阿拉伯標(biāo)準(zhǔn)組織SASO授予的合格標(biāo)識(shí)，用于證明符合SASO標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，并在擁有有效管理系統(tǒng)的工廠中生產(chǎn)，來(lái)確保持續(xù)符合要求。此認(rèn)證是基于ISO/IEC 17067第5類(lèi)認(rèn)證體系，包含產(chǎn)品測(cè)試，工廠檢查，發(fā)證和發(fā)證后的工廠跟蹤監(jiān)督等程序，并用于進(jìn)口和本地制造的產(chǎn)品。只有產(chǎn)品符合相關(guān)的SASO標(biāo)準(zhǔn)、區(qū)域和/或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，且由實(shí)施有效質(zhì)