玩具海灣地區(qū)GCC認證怎么辦理？

時間：2021-09-02作者：深圳市華商檢測技術有限公司瀏覽：181

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  詞條說明

• 德國LFGB聚乙烯測試方法及檢測內容

  德國LFGB聚乙烯測試方法及檢測內容測試方法 ? ? ? ? ? ? ? ?檢測項目DIN 10955 ?感官實驗AfPS-GS-2014-01 ?18種多環(huán)芳香烴EN 1186 ?全面遷移-10%乙醇（模擬物：A）EN 1186 ?全面遷移-3%乙酸（模擬物：B）EN 1186

• 醫(yī)療器械法規(guī)MDR

  ? 3月份，作為歐盟**提供較加統(tǒng)一的網絡存在的使命的一部分，醫(yī)療設備網頁經過重大改組和較新，以提供較全面的信息部分，圍繞用戶需求進行構建。主要的醫(yī)療設備門戶網站提供較新的亮點，以及包括以下事實表的新指南： 1.醫(yī)療器械制造商 - 涵蓋關鍵變化 2.IVD醫(yī)療設備制造商 - 涵蓋制造商的關鍵變化和新義務 3.采購商 - 針對醫(yī)院，診所和其他負責采購醫(yī)療設備和IVD的組織的人員，研究其采

• 申請證書關于CB測試證書

  申請證書關于CB測試證書的申請，應注意以下幾點： - CB測試證書的申請可以由申請人提交給任一覆蓋該產品范圍的“發(fā)證/認可”NCB。- 申請人既可以是制造商，也可以是得到授權，代表制造商的實體。 - 申請可以包括一個或多個國家中生產產品的一個或多個工廠。 - 位于沒有IECEE成員機構的國家內的申請人/制造商/工廠需要為每份CB測試證書支付額外的費用，150瑞士法郎，以補償體系的運行成本。 一費用

• 醫(yī)療設備CE認證所辦理的指令(MDD指令)

  ? ? ?歐盟為消除各成員國間的貿易壁壘，逐漸樹立成為一個統(tǒng)一的大市場，以確保人員、效勞、資金和產品（如醫(yī)療器械）的自在流轉。在醫(yī)療器械范疇，歐盟**制定了三個歐盟指令，以代替本來各成員的認可體系，使有關這類產品投放市場的規(guī)則協(xié)調一致。歐盟把醫(yī)療器械產品分為四類，即：第Ⅰ類、*Ⅱa類、*Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產品要加貼CE標志，可采納自行宣告的方法。即廠商編制產品的