REACH注冊哪里可以辦理？

時間：2021-09-03作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：234

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• 詞條

  詞條說明

• 電磁兼容性指令

  ? ? ? 電磁兼容性指令-或簡稱EMCD-是1991年起源于歐盟的較長期指令之一。較初于2007年重新投產(chǎn)，其較新的重鑄于2016年生效，旨在確保所有電氣和電子設(shè)備都不會產(chǎn)生或不受電磁干擾的影響。 ? EMCD查看所有電子機器和設(shè)備，無論大小。因此，這意味著大型機器和工業(yè)發(fā)展，例如發(fā)電站和煉油廠，屬于“EMC固定裝置”的EMC指令，并且必須遵守該指令。 E

• 產(chǎn)品CE認(rèn)證辦理的步驟

  1.?制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。2.?申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。3.?實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。4.?申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。5.?申請人提供技術(shù)文件。6.?實驗室向申請人

• 澳大利亞和新西蘭RCM標(biāo)志注冊常見問答

  近期，澳洲公布了多媒體設(shè)備關(guān)聯(lián)的電子產(chǎn)品在EESS系統(tǒng)注冊時涉及到的EMC標(biāo)準(zhǔn)只接受 EN 55032 & CISPR 32，舊標(biāo)準(zhǔn)EN 55022, EN 55013, CISPR 22, or CISPR 13同步失效，從2018年3月5號起, 澳洲官方不再接受舊標(biāo)準(zhǔn)。如果EESS系統(tǒng)注冊的產(chǎn)品還是按舊標(biāo)準(zhǔn)申請的，該ACMA DoC目前已經(jīng)失效，需要提交新版報告后在EESS系統(tǒng)中重新注

• 醫(yī)療設(shè)備如何獲得歐洲CE認(rèn)證標(biāo)志

  醫(yī)療器械ce認(rèn)證? ? ? 通過CE標(biāo)志認(rèn)證，獲得歐洲市場準(zhǔn)入CE標(biāo)志認(rèn)證醫(yī)療器械BSICE標(biāo)志是醫(yī)療設(shè)備制造商聲稱產(chǎn)品符合所有相關(guān)歐洲醫(yī)療設(shè)備指令的基本要求的聲明。該指令概述了歐盟（EU）醫(yī)療器械的安全性和性能要求。CE標(biāo)志是將設(shè)備投放歐盟市場的法律要求。?歐洲市場準(zhǔn)入CE認(rèn)證的監(jiān)管要求醫(yī)療設(shè)備的要求正在發(fā)生變化，自20世紀(jì)90年代以來，歐盟醫(yī)療器械的核心