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詞條說明
? ? ? 電磁兼容性指令-或簡稱EMCD-是1991年起源于歐盟的較長期指令之一。較初于2007年重新投產(chǎn),其較新的重鑄于2016年生效,旨在確保所有電氣和電子設(shè)備都不會產(chǎn)生或不受電磁干擾的影響。 ? EMCD查看所有電子機器和設(shè)備,無論大小。因此,這意味著大型機器和工業(yè)發(fā)展,例如發(fā)電站和煉油廠,屬于“EMC固定裝置”的EMC指令,并且必須遵守該指令。 E
1.?制造商相關(guān)實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。2.?申請人填寫CE-marking申請表,將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)。3.?實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。4.?申請人確認(rèn)報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。5.?申請人提供技術(shù)文件。6.?實驗室向申請人
近期,澳洲公布了多媒體設(shè)備關(guān)聯(lián)的電子產(chǎn)品在EESS系統(tǒng)注冊時涉及到的EMC標(biāo)準(zhǔn)只接受 EN 55032 & CISPR 32,舊標(biāo)準(zhǔn)EN 55022, EN 55013, CISPR 22, or CISPR 13同步失效,從2018年3月5號起, 澳洲官方不再接受舊標(biāo)準(zhǔn)。如果EESS系統(tǒng)注冊的產(chǎn)品還是按舊標(biāo)準(zhǔn)申請的,該ACMA DoC目前已經(jīng)失效,需要提交新版報告后在EESS系統(tǒng)中重新注
醫(yī)療設(shè)備如何獲得歐洲CE認(rèn)證標(biāo)志
醫(yī)療器械ce認(rèn)證? ? ? 通過CE標(biāo)志認(rèn)證,獲得歐洲市場準(zhǔn)入CE標(biāo)志認(rèn)證醫(yī)療器械BSICE標(biāo)志是醫(yī)療設(shè)備制造商聲稱產(chǎn)品符合所有相關(guān)歐洲醫(yī)療設(shè)備指令的基本要求的聲明。該指令概述了歐盟(EU)醫(yī)療器械的安全性和性能要求。CE標(biāo)志是將設(shè)備投放歐盟市場的法律要求。?歐洲市場準(zhǔn)入CE認(rèn)證的監(jiān)管要求醫(yī)療設(shè)備的要求正在發(fā)生變化,自20世紀(jì)90年代以來,歐盟醫(yī)療器械的核心
公司名: 深圳市華商檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 陳燕
電 話: 13244700087
手 機: 18565890184
微 信: 18565890184
地 址: 廣東深圳龍華區(qū)觀瀾街道新瀾社區(qū)觀光路1301號銀星科技大廈B704
郵 編:
網(wǎng) 址: ctclabs.b2b168.com
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