燈具EMSD認(rèn)證步驟有哪些？

時(shí)間：2021-09-10作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：257

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)療器械法規(guī)MDR

  ? 3月份，作為歐盟**提供較加統(tǒng)一的網(wǎng)絡(luò)存在的使命的一部分，醫(yī)療設(shè)備網(wǎng)頁(yè)經(jīng)過(guò)重大改組和較新，以提供較全面的信息部分，圍繞用戶需求進(jìn)行構(gòu)建。主要的醫(yī)療設(shè)備門戶網(wǎng)站提供較新的亮點(diǎn)，以及包括以下事實(shí)表的新指南： 1.醫(yī)療器械制造商 - 涵蓋關(guān)鍵變化 2.IVD醫(yī)療設(shè)備制造商 - 涵蓋制造商的關(guān)鍵變化和新義務(wù) 3.采購(gòu)商 - 針對(duì)醫(yī)院，診所和其他負(fù)責(zé)采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備和IVD的組織的人員，研究其采

• GS認(rèn)證中多環(huán)芳香烴（PAHs）新標(biāo)準(zhǔn)于2020年7月1日正式生效

  ? ? 2019年5月，德國(guó)產(chǎn)品安全**(AfPS)對(duì)德國(guó)自愿性GS認(rèn)證中多環(huán)芳烴（PAH）的限制要求進(jìn)行修訂并制定了新的標(biāo)準(zhǔn)“AfPs GS 2019:01 PAK“（舊版標(biāo)準(zhǔn)為：AfPS GS 2014:01 PAK)。新標(biāo)準(zhǔn)由德國(guó)聯(lián)邦職業(yè)安全健康機(jī)構(gòu)（BAuA）在其官方網(wǎng)站正式發(fā)布，將于2020年7月1日正式生效，舊版標(biāo)準(zhǔn)將同時(shí)失效。主要修訂內(nèi)容為：1.刪除苊、二氫苊、

• 歐盟發(fā)布玩具CE新指令2009/48/EC

  ? ? ?由于人們對(duì)玩具的安全性日益重視，歐盟發(fā)布了新的玩具指令2009/48/EC，旨在應(yīng)對(duì)不斷改變的玩具安全問(wèn)題，并前進(jìn)法則力度和有效性。該指令于2009年6月在歐盟官方公報(bào)上發(fā)布，并于2011年7月收效，屆時(shí)現(xiàn)行指令88/378/EEC將廢止（化學(xué)要求在外）。玩具新指令的意圖是前進(jìn)玩具的安全性，并改進(jìn)指令施行的功率。在新玩具指令中，有一項(xiàng)針對(duì)供36個(gè)月以下兒童運(yùn)

• 檢查化妝品標(biāo)簽時(shí)遇到的常見(jiàn)錯(cuò)誤

  ? ? ? 正確的化妝品標(biāo)簽是確?；瘖y品符合歐盟化妝品法規(guī)1223/2009的重要部分。標(biāo)簽上的錯(cuò)誤，特別是來(lái)自歐盟以外的產(chǎn)品是常見(jiàn)的，并且由于標(biāo)簽是消費(fèi)者和檢查員在看到產(chǎn)品時(shí)首先接觸到的，因此重要的是他們必須遵守法規(guī)。 根據(jù)我們作為歐盟化妝品監(jiān)管顧問(wèn)的經(jīng)驗(yàn)，以下是我們?cè)跈z查標(biāo)簽時(shí)遇到的5個(gè)較常見(jiàn)的錯(cuò)誤： 1.成分列表： ? ? ?絕大多