美國(guó)FDA注冊(cè)和認(rèn)證區(qū)別是什么？FDA注冊(cè)查詢方法

時(shí)間：2021-10-16作者：深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：312

深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CE認(rèn)證費(fèi)用,ROHS認(rèn)證費(fèi)用,UN38.3認(rèn)證,美國(guó)FDA注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 玩具EN71檢測(cè)費(fèi)用

  EN71測(cè)試費(fèi)用，EN71分為3部分測(cè)試：EN71-1測(cè)試是機(jī)械和物理性能EN71-2測(cè)試是燃燒性能EN71-3測(cè)試是特定元素的遷移玩具CE認(rèn)證EN71測(cè)試費(fèi)取決于產(chǎn)品本身。它會(huì)根據(jù)產(chǎn)品的具體顏色材質(zhì)來(lái)收費(fèi)的。歐盟法規(guī)規(guī)定，玩具EN71測(cè)試要根據(jù)不同材質(zhì)、顏色要分開(kāi)測(cè)試，所以收費(fèi)也是要分開(kāi)收。還有就是有的客戶專門*EN71-1或EN71-2測(cè)試或EN71-3等等。那么不同的測(cè)試項(xiàng)目，費(fèi)用也是不一

• CE認(rèn)證必要性

  什么是CE認(rèn)證？CE認(rèn)證是構(gòu)成歐洲指令核心的主要要求，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方案的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令至規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)磚的任務(wù)。因此準(zhǔn)確地含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。CE認(rèn)證標(biāo)識(shí)“CE”標(biāo)識(shí)是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場(chǎng)“

• 深圳ISO9001認(rèn)證費(fèi)用多少？

  ISO9001認(rèn)證 是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)所包括的一組質(zhì)量管理體系核心標(biāo)準(zhǔn)。ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）在1994年提出的概念，是指“由ISO/Tc176（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)會(huì)）制定的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。ISO9001認(rèn)證用于證實(shí)組織具有提供滿足顧客要求和適用法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力，目的在于增進(jìn)顧客滿意。隨著商品經(jīng)濟(jì)的不斷擴(kuò)大和日益國(guó)際化，為提高產(chǎn)品的信譽(yù)、減少重復(fù)檢驗(yàn)、削

• 【美國(guó)FDA注冊(cè)】I類醫(yī)療器械FDA注冊(cè)的流程

  FDA對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營(yíng)養(yǎng)中心（CFASAN），其職責(zé)是確保美國(guó)人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。I類醫(yī)療器械辦理FDA注冊(cè)流程如下：1.提供產(chǎn)品信息，進(jìn)行產(chǎn)品類別判定并確定申請(qǐng)路徑；2.填寫FDA申請(qǐng)表；3.簽署合約并支付代理費(fèi)用，同時(shí)美國(guó)代理人服務(wù)簽署和生效；4.支付美金到美國(guó)FDA協(xié)會(huì)；5.代理公司提交注冊(cè)申請(qǐng)資料給美國(guó)FDA審批（企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名）；6.