詞條
詞條說明
一個(gè)ISO體系認(rèn)證需要多長時(shí)間?1、認(rèn)證辦理周期取決于申請組織自身管理體系運(yùn)行的情況及認(rèn)證機(jī)構(gòu)的辦理效率;2、當(dāng)申請組織ISO9001體系運(yùn)行正常有效,從提出申請認(rèn)證機(jī)構(gòu)評審接受開始,一般會在半個(gè)月到一個(gè)月**證書。包括安排審核組、上報(bào)計(jì)劃、批準(zhǔn)后的一階段審核、問題整改、二階段審核、問題整改、驗(yàn)證合格、資料上報(bào)審定、符合要求發(fā)證等流程。其中影響發(fā)證周期較大的為問題整改階段及認(rèn)證機(jī)構(gòu)自身的效率;3、
費(fèi)用說明機(jī)構(gòu)選擇大多數(shù)企業(yè)需要TUV/ITS/***等**認(rèn)證機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證,但都認(rèn)為報(bào)價(jià)太過昂貴。TUV/ITS/***的CE認(rèn)證,它的*性是毋庸置疑的,但其實(shí)歐盟承認(rèn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)還有很多,完全可以選擇歐盟認(rèn)可的其他認(rèn)證機(jī)構(gòu)。CE認(rèn)證分為32個(gè)指令,每個(gè)指令被歐盟授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)都有數(shù)家,可以選擇其中的一家進(jìn)行申請。凡是屬于強(qiáng)制性需要notified body參與的產(chǎn)品,必須向歐盟授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)申
美國FDA注冊認(rèn)證費(fèi)用:需要做FDA認(rèn)證注冊的產(chǎn)品大概可以分為這幾種:醫(yī)療器械、藥品,食品,化妝品,激光類產(chǎn)品。不同類別的產(chǎn)品,做FDA注冊費(fèi)用都是不一樣的。藥品和醫(yī)療器械申請F(tuán)DA注冊是比較麻煩,費(fèi)用也比較高的,以一類醫(yī)療器械產(chǎn)品為例,510K豁免類產(chǎn)品,單純規(guī)費(fèi)或是年費(fèi)就需要好幾萬,加上申請UDI的費(fèi)用,以及檢測機(jī)構(gòu)的代理服務(wù)費(fèi),一般一個(gè)普通510K豁免的產(chǎn)品申請一套FDA費(fèi)用大概6萬左右。而
【ROHS認(rèn)證費(fèi)用】rohs認(rèn)證是什么?
rohs認(rèn)證是什么?RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),它的全稱是《關(guān)于限制在電子電氣設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標(biāo)準(zhǔn)已于2006年7月1日開始正式實(shí)施,主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn),使之較加有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的目的在于消除電器電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚(注意:
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