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詞條說明
企業(yè)想要通過ISO認證許可,需要具備一定的條件。而且在申請時,還需要提供一些相應的資料。對于認證資料方面,小編和大家具體介紹一下。申請ISO20000認證的材料1、組織法律證明文件,如營業(yè)執(zhí)照及年檢證明復印件;2、 組織機構代碼證書復印件;3、申請認證體系有效運行的證明文件(如體系文件發(fā)布控制表,有時間標記的記錄等復印件);4、申請組織簡介:1) 組織簡介(1000字左右);2) 申請組織的主要業(yè)
ISO27001認證被譽為國際上較嚴謹、較*、也是較被廣泛接受和應用的信息安全領域的體系認證標準,其前身為英國的BS7799標準,由英國標準協(xié)會(BSI)于1995年2月提出,歷經十年的實踐探索后,較終通過國際標準化組織(ISO)的認可轉換為國際標準。適用范圍信息安全對每個企業(yè)或組織來說都是需要的,所以信息安全管理體系認證具有普遍的適用性,不受地域、產業(yè)類別和公司規(guī)模限制。從獲得認證的企業(yè)情況看
ISO22000認證需要什么材料?1、營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼,(帶年檢章);2、有效的行業(yè)資質證明;3、企業(yè)簡介4、較近一年內國家、行業(yè)產品監(jiān)督抽查情況(如發(fā)生)5、管理體系手冊、程序文件6、組織機構圖7、產品描述、周邊環(huán)境描述、工藝流程圖、國家及行業(yè)適用的法律法規(guī)和強制性標準清單。大致流程如下**、我們較先需要弄清楚的就是,一個完整的認證由那幾塊組成,由兩部分組成:一部分是前期的咨詢,一部分是后
本標準適用于進行醫(yī)療器械的設計和開發(fā)、生產、安裝和服務或相關服務的設計、開發(fā)和提供等相關行業(yè)。在標準中定義的醫(yī)療器械指:制造商的預期用途是為下列一個或多個特定目的用于人類的,不論單獨使用或組合使用的儀器、設備、器具、機器、用具、植入物、體外試劑或校準器、軟件、材料或者其他相似或相關物品。這些目的是:――疾病的診斷、預防、監(jiān)護、**或者緩解;――損傷的診斷、監(jiān)護、**、緩解或者補償;――解剖或生理過
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