RoHS測(cè)試方法是什么？

時(shí)間：2022-09-16作者：杭州安測(cè)科技有限公司瀏覽：278

杭州安測(cè)科技有限公司專注于機(jī)械CE認(rèn)證,ISO9001體系,CCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• CCC認(rèn)證的介紹

  中國(guó)CCC認(rèn)證的全稱為“強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”，它是各國(guó)**為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。所謂3C認(rèn)證，就是中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度，英文名稱China CompulsoryCertification，英文縮寫CCC。強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度，是各國(guó)**為保護(hù)廣大消費(fèi)者人身和動(dòng)植物生命安全，保護(hù)環(huán)境、保護(hù)*，依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定

• 建筑CPR指令認(rèn)證介紹

  建筑CPR指令認(rèn)證歐盟CPR法規(guī)CPR指令CPR（RETULATION（EU）No 305 / 2011-CPR）是歐盟于2011年3月9日發(fā)布的新建筑產(chǎn)品法規(guī)，受舊建筑產(chǎn)品指令（89/106 / EEC-CPD）的約束。 CPR已收到通知。 它于2013年7月進(jìn)入執(zhí)行階段。實(shí)施背景CPD建筑產(chǎn)品指令是歐盟針對(duì)建筑材料產(chǎn)品制定的許多強(qiáng)制性認(rèn)證之一，其目的是通過統(tǒng)一的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)消除成員國(guó)之間的各種技術(shù)

• 醫(yī)療器械MDR

  醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡(jiǎn)介? ???2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡(jiǎn)稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫(yī)療器械指令）an

• 如何辦理REACH檢測(cè)，流程是什么?

  1：提供檢測(cè)樣品，填寫申請(qǐng)表；2：評(píng)估REACH認(rèn)證費(fèi)用和所需時(shí)間；3：REACH認(rèn)證報(bào)價(jià)與方案確定；4：回簽合同和付款憑證；5：實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行REACH檢測(cè)；6：檢測(cè)通過后，簽發(fā)REACH報(bào)告；7：報(bào)告等寄送服務(wù)。