詞條
詞條說明
中國(guó)CCC認(rèn)證的全稱為“強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”,它是各國(guó)**為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。所謂3C認(rèn)證,就是中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱China CompulsoryCertification,英文縮寫CCC。強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,是各國(guó)**為保護(hù)廣大消費(fèi)者人身和動(dòng)植物生命安全,保護(hù)環(huán)境、保護(hù)*,依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定
建筑CPR指令認(rèn)證歐盟CPR法規(guī)CPR指令CPR(RETULATION(EU)No 305 / 2011-CPR)是歐盟于2011年3月9日發(fā)布的新建筑產(chǎn)品法規(guī),受舊建筑產(chǎn)品指令(89/106 / EEC-CPD)的約束。 CPR已收到通知。 它于2013年7月進(jìn)入執(zhí)行階段。實(shí)施背景CPD建筑產(chǎn)品指令是歐盟針對(duì)建筑材料產(chǎn)品制定的許多強(qiáng)制性認(rèn)證之一,其目的是通過統(tǒng)一的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)消除成員國(guó)之間的各種技術(shù)
醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡(jiǎn)介? ???2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡(jiǎn)稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)an
1:提供檢測(cè)樣品,填寫申請(qǐng)表;2:評(píng)估REACH認(rèn)證費(fèi)用和所需時(shí)間;3:REACH認(rèn)證報(bào)價(jià)與方案確定;4:回簽合同和付款憑證;5:實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行REACH檢測(cè);6:檢測(cè)通過后,簽發(fā)REACH報(bào)告;7:報(bào)告等寄送服務(wù)。
公司名: 杭州安測(cè)科技有限公司
聯(lián)系人: 畢先生
電 話:
手 機(jī): 15306579717
微 信: 15306579717
地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)西園八路2號(hào)2幢512室
郵 編:
網(wǎng) 址: hzance.b2b168.com
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