醫(yī)療器械MDR

時(shí)間：2022-11-08作者：杭州安測(cè)科技有限公司瀏覽：270

杭州安測(cè)科技有限公司專注于機(jī)械CE認(rèn)證,ISO9001體系,CCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 申請(qǐng)CCC認(rèn)證的好處？

  1、3C認(rèn)證是強(qiáng)制性認(rèn)證，是進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的通行證；CCC是國(guó)內(nèi)的強(qiáng)制性認(rèn)證，如果在國(guó)內(nèi)銷售，主產(chǎn)品在不在3C的強(qiáng)制目錄里。要是在的話必須要做3C認(rèn)證.企業(yè)有了3C認(rèn)證可以提升企業(yè)產(chǎn)品的認(rèn)可度。如果產(chǎn)品出口，有3C認(rèn)證標(biāo)識(shí)，可以減少出口檢測(cè)的某些項(xiàng)目。2、有3C認(rèn)證的產(chǎn)品和企業(yè)，容易得到認(rèn)可，增強(qiáng)客戶的信心，塑造企業(yè)形象，增加**度。沒有3C認(rèn)證的產(chǎn)品，不好買。3、由于CCC認(rèn)證是由獨(dú)立于**方（供

• CE認(rèn)證是什么?

  CE是（COMMUNATE EUROPEIA）的簡(jiǎn)稱，它代表的是歐洲共同體。它頒布的歐洲共同體的認(rèn)證即CE認(rèn)證。CE認(rèn)證它是一種安全認(rèn)證的標(biāo)志，它被視為制造商或者申請(qǐng)商打開歐洲市場(chǎng)的準(zhǔn)許證?！癈E”標(biāo)志在歐盟市場(chǎng)上屬于強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，只有**了CE認(rèn)證產(chǎn)品才可以在歐盟市場(chǎng)流通。CE認(rèn)證針對(duì)的是所有的制造商，不管是歐盟自身的制造商還是其他國(guó)家的制造商都需要強(qiáng)制符合CE認(rèn)證的要求。產(chǎn)品不光需要符合CE

• FCC認(rèn)證范圍有哪些？

  FCC認(rèn)證范圍：1、個(gè)人電腦和周邊設(shè)備2、家用電器設(shè)備、電動(dòng)工具3、音視頻產(chǎn)品4、燈具5、無(wú)線產(chǎn)品7、玩具類產(chǎn)品8、安防產(chǎn)品9、工業(yè)器械

• 建筑CPR指令認(rèn)證介紹

  建筑CPR指令認(rèn)證歐盟CPR法規(guī)CPR指令CPR（RETULATION（EU）No 305 / 2011-CPR）是歐盟于2011年3月9日發(fā)布的新建筑產(chǎn)品法規(guī)，受舊建筑產(chǎn)品指令（89/106 / EEC-CPD）的約束。 CPR已收到通知。 它于2013年7月進(jìn)入執(zhí)行階段。實(shí)施背景CPD建筑產(chǎn)品指令是歐盟針對(duì)建筑材料產(chǎn)品制定的許多強(qiáng)制性認(rèn)證之一，其目的是通過(guò)統(tǒng)一的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)消除成員國(guó)之間的各種技術(shù)