FCC認(rèn)證申請流程?

時(shí)間：2022-09-16作者：杭州安測科技有限公司瀏覽：206

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  詞條說明

• rohs測試項(xiàng)目有哪些？

  RoHS檢測新法規(guī)測試項(xiàng)目是10項(xiàng)，指令號(hào)為：(EU)2015/863。那么不同材料測試內(nèi)容是否一樣呢?RoHS環(huán)保認(rèn)證有分金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)：非金屬材質(zhì)部分RoHS檢測項(xiàng)目有鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，六價(jià)鉻(Cr6+)，多溴聯(lián)苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)，DEHP，BBP，DBP，DIBP共十項(xiàng)。金屬材質(zhì)部分ROHS檢測項(xiàng)目有 鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，六價(jià)鉻(

• 什么是REACH測試？

  REACH測試是歐盟市場對(duì)化學(xué)品注冊、評(píng)估、許可和限制的法規(guī);限制在REACH法規(guī)內(nèi)的有毒有害物質(zhì)的用途和含量。是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念：社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果

• 醫(yī)療器械MDR

  醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡介? ???2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫(yī)療器械指令）an

• 什么是FDA510K認(rèn)證？

  所謂的FDA510K，其實(shí)意思很簡單，沒有什么特殊意義，它就是美國食品、藥品和化妝品（FD&C）行動(dòng)**的一個(gè)法案章節(jié)，而這個(gè)法案的章節(jié)，正好是在美國FD&C Act*510章節(jié)，所以很多人習(xí)慣性的把他稱作是510K，而且這個(gè)是美國食品、藥品和化妝品（FD&C）行動(dòng)**法案，所以大家又都喜歡叫它做FDA510K，這就是所謂的FDA510K的由來。因?yàn)楦鶕?jù)這個(gè)510K章節(jié)