醫(yī)療儀器銷售到哈薩克需要什么手續(xù)

時間：2023-03-02作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：217

浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司專注于俄羅斯計量認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊證,EAC認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟*認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認(rèn)證,俄羅斯GOST認(rèn)證等, 歡迎致電 18914071275

• 詞條

  詞條說明

• 化工品歐亞聯(lián)盟國家注冊證（SGR認(rèn)證）

  在當(dāng)今全球化的世界中，化工品的生產(chǎn)和流通已經(jīng)成為了一個跨國的產(chǎn)業(yè)，同時也面臨著國內(nèi)外監(jiān)管的挑戰(zhàn)。為了確?；て返馁|(zhì)量與安全性，歐亞聯(lián)盟成員國已經(jīng)實(shí)施了SGR（單一化學(xué)品登記）規(guī)定，對于生產(chǎn)、進(jìn)口和銷售化學(xué)品的企業(yè)都需要進(jìn)行注冊和認(rèn)證。SGR規(guī)定的實(shí)施對于化工品行業(yè)的發(fā)展起到了積極的作用。首先，它可以促使化工企業(yè)更加重視產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。在申請SGR注冊證的過程中，企業(yè)需要提供詳細(xì)的化學(xué)品信息、安

• 歐盟醫(yī)療器械注冊MDD指令作用范圍

  出口歐盟醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的企業(yè)相信對醫(yī)療器械MMD指令并不陌生，即使陌生那么對于歐盟CE認(rèn)證肯定是有一定了解的，而醫(yī)療器械MMD指令其實(shí)也就是醫(yī)療器械CE認(rèn)證，它的適用范圍十分的廣泛，包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫(yī)療器械。而所謂的無源性醫(yī)療器械指的是敷料，一次性使用產(chǎn)品，接觸鏡，血袋，導(dǎo)管等，歸納來看也就是那些用于醫(yī)療用途，卻沒有外動力來源的。至于有源性醫(yī)療器械，則指那些核磁共振儀

• 防護(hù)服歐盟CE認(rèn)證個人防護(hù)設(shè)備PPE認(rèn)證

  防護(hù)服屬于個人防護(hù)設(shè)備，其種類包括：醫(yī)用防護(hù)服、工業(yè)防護(hù)服、消防防護(hù)服、*防護(hù)服等，該類產(chǎn)品辦理CE認(rèn)證必須遵循歐盟個人防護(hù)設(shè)備PPE認(rèn)證，指令為：89/686/EEC，這么多種類，分別依據(jù)相應(yīng)的風(fēng)險等級和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行CE認(rèn)證。CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)一般都是按照用途來區(qū)分，等級有1-3類不等，CE認(rèn)證模式也不同。防護(hù)服CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN342 Protective clothing-Ensembles and

• 化妝品俄羅斯認(rèn)證為什么需要俄代呢

  隨著全球化的發(fā)展，越來越多的化妝品品牌開始進(jìn)軍國際市場。然而，對于想要進(jìn)入俄羅斯市場的化妝品品牌來說，面臨的一個問題就是是否需要在俄羅斯找到代理人來申請認(rèn)證。這個問題的答案是肯定的。俄羅斯是一個高度保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益的國家，因此對于化妝品的認(rèn)證也非常嚴(yán)格。根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦的相關(guān)法律法規(guī)，所有進(jìn)口化妝品必須在俄羅斯進(jìn)行注冊和認(rèn)證，同時必須由俄羅斯當(dāng)?shù)氐拇砣嘶蛘呓?jīng)銷商來進(jìn)行申請和管理。這意味著，任何想要在