食品接觸材料檢測報告如何辦理

時間：2023-03-20作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：199

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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• 沐浴露FDA檢測注冊流程

  沐浴露FDA檢測注冊流程。長期以來，相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監(jiān)管，美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則，F(xiàn)DA可以對違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案

• 亞馬遜REACH檢測找誰辦理靠譜

  REACH檢測找誰辦理靠譜？REACH認(rèn)證SVHC檢測應(yīng)對措施：供應(yīng)鏈透明度：企業(yè)需要確保其供應(yīng)鏈的透明度，了解產(chǎn)品中使用的化學(xué)物質(zhì)是否包含SVHC候選物質(zhì)。這可能需要與供應(yīng)商進行溝通，并要求其提供相關(guān)的信息和保證合規(guī)性。替代物質(zhì)研究：企業(yè)可以考慮進行替代物質(zhì)的研究和開發(fā)，以尋找較安全和環(huán)保的替代品，以減少對SVHC候選物質(zhì)的使用。 歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REAC

• 精華露FDA注冊辦理流程

  精華露FDA注冊辦理流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進行位于美國的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC

• 滑行車SDS/MSDS測試申請方式方法

  滑行車SDS/MSDS測試申請方式方法MSDS：各國關(guān)于危險品分類中的物質(zhì)，雖然每個國家法規(guī)不一樣，但通常為以下9類危險品：第1類 品；第2類 壓縮氣體和液化氣體；第3類 易燃液體；第4類 易燃固體、自然物品和遇濕易燃物品；第5類 氧化劑和**化物；第6類 毒害品和感染性物品；第7類 放射性物品；第8類 腐蝕品；第9類 雜類。 ??新能源汽車，被定義為：“鋰電池驅(qū)動的交通工具