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認(rèn)證輔導(dǎo)|原料藥廠家需承諾按照GMP規(guī)范生產(chǎn)及接受現(xiàn)場審查
CEP/ 小知識1. CEP與等同,均代表歐洲藥典適應(yīng)性證書,即certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。2. 它是歐洲藥典所收載的原料藥的一種認(rèn)證程序,用以確定原料藥的質(zhì)量可以用歐洲典的方法加以控制。這一程序適用于生產(chǎn)的和提取的**或無機(jī)物質(zhì)以及發(fā)酵生產(chǎn)的非直接基因產(chǎn)品。3. 它由European Dire
GB/T50430認(rèn)證咨詢|二階段對辦公場所與施工現(xiàn)場實地考核評估
GB/T 50430建筑施工質(zhì)量管理體系認(rèn)證是建筑行業(yè)的資質(zhì),業(yè)的招投標(biāo)一般都包含4個認(rèn)即質(zhì)量管理體系認(rèn)證、環(huán)境管理體系認(rèn)證、職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證、建筑施工質(zhì)量管理體系認(rèn)證。企業(yè)申請GB/T 50430認(rèn)證,一般都指的是ISO三體系認(rèn)證,它是不能單獨辦理的,在內(nèi)容上全面覆蓋質(zhì)量管理體系認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)要求。建筑施工質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書有效期是3年,每年都要進(jìn)行年審,來保證證書的有效性。企業(yè)申請建筑施
IETP認(rèn)咨詢客戶可利用CONNECT平臺與企業(yè)建立合作并查看數(shù)據(jù)
如何使用 Connect 平臺Connect 平臺存有工廠的所有資料,當(dāng)中包括生產(chǎn)區(qū)域的信息、較新審核報告、以往的整改計劃,以及其他指標(biāo),如環(huán)境影響評估(如適用)。工廠可在 Connect 平臺追蹤他們的 IETP 證書狀態(tài)和進(jìn)展丶查看工廠過往的審核信息丶聯(lián)系客戶并于其直接分享審核及其他與可持續(xù)發(fā)展有關(guān)的信息(如適用)。您的客戶亦可通過這個平臺與您「接通」。待雙方建立貿(mào)易關(guān)系后,您的客戶即可實時查
PSCI認(rèn)證輔導(dǎo)|為員工提供個人防護(hù)設(shè)備保護(hù)接觸廢物的潛在危險
2. 廢物和排放供應(yīng)商應(yīng)建立了各種系統(tǒng),確保廢物、廢氣和廢水排放得到安全處理、轉(zhuǎn)移、儲存、循環(huán)利用或監(jiān)管。在排入自然環(huán)境之前,應(yīng)適當(dāng)?shù)毓芾?、控制和處理可能對人類或環(huán)境健康造成負(fù)面影響的任何廢物、廢水或廢放。典型的制度要素?組織中的相關(guān)管理部門熟悉與廢物、排放管理相關(guān)的所有法律、規(guī)章和行業(yè)慣例?對廢物和排放的管理符合經(jīng)優(yōu)化的廢物管理和污染防治計劃,該計劃旨在減少、循環(huán)利用和處理廢棄的材料和廢水?建立
聯(lián)系人: 張芹
電 話:
手 機(jī): 18025843054
微 信: 18025843054
地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)深圳市龍崗區(qū)平湖街道華南城華利嘉電子市場西1門2C071號
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GJB9001認(rèn)咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求
CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強(qiáng)制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測機(jī)構(gòu)
兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機(jī)構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成
ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實施注冊管理和認(rèn)可制度
RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核
RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項問題整改時間限定
聯(lián)系人: 張芹
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