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詞條說明
BSCI認證咨詢-RSP授予BSCI參與者以下八項權(quán)利
1.1. BSCI參與者及其商業(yè)伙伴的關(guān)系一家公司可直接或間接加入BSCI:?直接加入: 該公司成為歐洲對外貿(mào)易協(xié)會會員,并在會員聲明中簽署認可BSCI行為守則成為BSCI 參與者。?間接加入:該公司是一位或多位BSCI 參與者的重要商業(yè)伙伴。該公司:■ 具備或不具備生產(chǎn)工作環(huán)境■ 同意遵守BSCI行為守則和其相關(guān)的商業(yè)伙伴實施條款,至于哪一份**實施條款則視乎是否需要接受BSCI體系的審核監(jiān)控
日本PMDA認證咨詢|II類以上器械需獲批注冊后才可投放市場銷售
醫(yī)療器械必須要由其市場授權(quán)人MAH 或DMAH (Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder)通過以下程序去注冊其產(chǎn)品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I類器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件,這份文件不需要經(jīng)過PMDA的審核和批準。Cla
GLP認證輔導(dǎo)|關(guān)于質(zhì)量保證人員的責(zé)任應(yīng)包括以下三點
3.2 質(zhì)量保證計劃3.2.1 總則3.2.1.1 試驗機構(gòu)應(yīng)有一個書面的質(zhì)量保證計劃,以確保實施的研究遵循GLP原則。3.2.1.2 質(zhì)量保證計劃應(yīng)由管理者*的并直接向管理者負責(zé)的一個或幾個熟悉試驗程序的人執(zhí)行。3.2.1.3 質(zhì)量保證人員不能參與其負責(zé)質(zhì)量保證的研究的執(zhí)行。3.2.2? 質(zhì)量保證人員的責(zé)任質(zhì)量保證人員的責(zé)任應(yīng)包括,但不**于下列責(zé)任。他們應(yīng):a)持有試驗機構(gòu)使用的所
ISO14001認證輔導(dǎo)|符合當(dāng)?shù)丨h(huán)境要求的同時提升材料使用率
1、何為ISO14001環(huán)境管理體系?社會經(jīng)濟的發(fā)展帶來了嚴重的環(huán)境污染和生態(tài)破壞,公眾已經(jīng)認識到環(huán)境問題的危害,環(huán)境保護開始納入各國的議事日程,并必將影響**的經(jīng)濟和貿(mào)易發(fā)展。ISO14001體系為各組織建立、記錄及保存有效的環(huán)境管理體系提供了一個框架,以證明組織的產(chǎn)品或服務(wù)能達到客戶和有關(guān)環(huán)保法例的要求。各組織對履行及滿足日益嚴峻的環(huán)境法規(guī)都面對著重大壓力;要有效解決這些環(huán)境問題,組織可引入環(huán)
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
聯(lián)系人: 張芹
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GJB9001認咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認證并人數(shù)有要求

CMA認可咨詢輔導(dǎo)強制性認證許可并使用第三方檢測機構(gòu)

兩化融合貫標輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)

ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機構(gòu)與周期不同

巴西ANVISA認證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成

ANVISA認咨詢采用產(chǎn)品實施注冊管理和認可制度

RWS認證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核

RMS認證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項問題整改時間限定
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