AS9103認證輔導|關鍵過程要素及其與關鍵特性的參照關系

時間：2023-04-12

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
RDS認證輔導|產(chǎn)品供應鏈均需接受獨立第三方審核確保真實性
RDS是根據(jù)ISEAL要求通過多方利益相關方流程開發(fā)的。我們的**工作組包括來自羽絨供應鏈各環(huán)節(jié)及以下各領域的行業(yè)專業(yè)人士：羽絨供應商，品牌，零售商，供應鏈和動物福利組織。該過程還整合了從審計年份到標準**版的現(xiàn)場學習。RDS旨在真正實現(xiàn)**化，適用于所有下游供應鏈，并提供較強大的監(jiān)管保證鏈。僅在包含100％RDS認證羽絨產(chǎn)品上允許使用徽標。該標準要求在生產(chǎn)的每個階段都進行完整的產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認證，
GRS認證咨詢|進入供應鏈的原料必須用相關聲明證明合規(guī)性
GRS認證需要審核，申請GRS認證必驗證5個方面，須符合可追溯（Traceability）、環(huán)境保護（Environmental）、社會責任（Social）、再生標志（Label）及一般原則（General）五大方面的要求。A、追溯準則有關產(chǎn)品運輸和證書使用的準則和規(guī)定1.1 對于準備進入GRS 體系的材料或者在受GRS 認證的公司之間運輸?shù)牟牧?，在運輸過程中應避免所裝載之物被替換或者污染。同時必
能源之星實驗室認可輔導|必須建立質量目標及承諾與操作程序文件
對“能源之星”實驗室的認可要求1．EPA對“能源之星”實驗室的要求能源之星實驗室應由EPA授權的認可機構認可，并按ISO/IEC17025運行，同時還應遵守能源之星實驗室要求和準則承擔相關義務，并為每個認可的“能源之星”測試方法制定作業(yè)書。EPA對授權的認可機構也提出了相關的要求，并要求認可機構遵守能源之星認可機構的要求和準則實驗室被EPA授權的認可機構認可后，應自行向EPA提交能源之星實驗室授權
巴西ANVISA認證注冊|特定范疇的電子醫(yī)療器械需額外先申請INMETRO認證
一、醫(yī)療產(chǎn)品ANVISA注冊1.注冊申請需由外國駐巴西辦事處或本地代理商提交并持有；2.有效期5年，每5年續(xù)簽一次（經(jīng)消化道吸收的產(chǎn)品，其有效期限為2年）；3.根據(jù)法律，注冊程序需在120天內(nèi)完成。二、基本流程--巴西代表向ANVISA遞交產(chǎn)品技術資料--在IEC6060-1范疇內(nèi)的電子醫(yī)療器械，申請INMETRO認證，貼INMETRO標志--向ANVISA付款，遞交產(chǎn)品證書及其他必須文件，申請