SA8000認(rèn)證輔導(dǎo)|獨(dú)立評(píng)估為企業(yè)在管理體系中找出優(yōu)缺點(diǎn)

時(shí)間：2023-04-07作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：111

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• 詞條

  詞條說明

• IETP認(rèn)證輔導(dǎo)|獲證后四個(gè)月內(nèi)將通知企業(yè)進(jìn)行PV審核

  ICTI是**玩具業(yè)協(xié)會(huì)International Council of Toy Industries 簡(jiǎn)稱。該協(xié)會(huì)成立于1974年，它包括20個(gè)國(guó)家的玩具貿(mào)易協(xié)會(huì)，這些國(guó)家分別為：澳大利亞、巴西、加拿大、中國(guó)、中國(guó)臺(tái)北、丹麥、法國(guó)、德國(guó)、中國(guó)香港、匈牙利、意大利、俄羅斯、西班牙、瑞典、英國(guó)和美國(guó)。因?yàn)橹袊?guó)生產(chǎn)的玩具中有80%銷往西方國(guó)家，所以成為該協(xié)會(huì)的重點(diǎn)。ICTI的一項(xiàng)要求是保證玩具是在安全

• DMF認(rèn)證咨詢|為保障產(chǎn)品質(zhì)量安全與有效性提供監(jiān)管要求

  一、DMF認(rèn)證簡(jiǎn)介在美國(guó)，DMF被提交給食品和藥物管理局。DMF的主要目標(biāo)是支持監(jiān)管要求，并證明藥物產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性，以獲得新藥應(yīng)用研究（IND），一種新的藥物應(yīng)用（NDA）。作為一個(gè)簡(jiǎn)短的新藥應(yīng)用（ANDA），另一個(gè)DMF，或出口應(yīng)用。二、DMF的類型DMF的類型是：I型制造場(chǎng)地，設(shè)施，操作程序和人員（不再適用）根據(jù)2000年1月12日公布的較終規(guī)則，不再接受I型DMF 。II型，II

• USDA食品有機(jī)認(rèn)證|運(yùn)營(yíng)商每年按期介紹審核保證合標(biāo)與證書有效性

  USDA就是美國(guó)農(nóng)業(yè)部The U.S. Department of Agriculture的縮寫。有USDA Organic標(biāo)記的產(chǎn)品，就是已獲得認(rèn)并符合美國(guó)農(nóng)業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。獲得美國(guó)農(nóng)業(yè)部**認(rèn)證的產(chǎn)品*使用農(nóng)、合成肥料、污水污泥、生物工程或電離輻射。為了被貼上“**”的標(biāo)簽，種植食物的農(nóng)場(chǎng)經(jīng)過認(rèn)證，以確保農(nóng)民遵守符合美國(guó)農(nóng)業(yè)部**標(biāo)準(zhǔn)所需的所有規(guī)則。在**食品到達(dá)當(dāng)?shù)爻谢蛏痰曛疤幚砘蚣庸?/p>

• BSCI認(rèn)證輔導(dǎo)|進(jìn)行危險(xiǎn)源評(píng)價(jià)時(shí)需考慮以下六種類型

  1.0 目的辨識(shí)及評(píng)價(jià)公司范圍內(nèi)的職業(yè)安全健康危害，評(píng)價(jià)其危險(xiǎn)程度，判定出重要危險(xiǎn)，從而進(jìn)行有效控制。2.0 適用范圍適用于公司范圍內(nèi)危害辨識(shí)和危險(xiǎn)評(píng)價(jià)。3.0 定義(無(wú))4.0 權(quán)責(zé)4.1 管理者代表負(fù)責(zé)危害辨識(shí)及危險(xiǎn)評(píng)價(jià)的組織**工作。4.2 健康安全代表具體負(fù)責(zé)危害辨識(shí)及危險(xiǎn)評(píng)價(jià)工作。4.3 各部門、各單位負(fù)責(zé)參與本公司危害辨識(shí)及危險(xiǎn)評(píng)價(jià)工作。5.0作業(yè)內(nèi)容5.1 職業(yè)安全健康危害的辨識(shí)和危