食品FDA認證咨詢|企業(yè)需先**鄧白氏編碼后再操作FDA注冊

時間：2023-04-10作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：149

深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司專注于ISO體系認證,客戶驗廠等

• 詞條

  詞條說明

• MDFS認證注冊|II類以上器械制造商需進行KGMP審核并獲證

  產(chǎn)品測試與臨床試驗需要注冊的產(chǎn)品樣品可直接寄到韓國實驗室測試，或在具有韓國相應(yīng)資質(zhì)的國內(nèi)實驗室進行測試，提供合格的。MFDS*了15家測試實驗室，5家生物學(xué)評價實驗室以及166家臨床試驗的**醫(yī)院。體系考核出口到韓國的II,III,IV類制造商都需要符合KGMP(Korean Good Manufacturing Practice)的要求，KGMP的要求與ISO 13485相類似。KGM是頒發(fā)給

• 510K認證輔導(dǎo)|獲得K號以后企業(yè)再進行登記與產(chǎn)品列名

  510K指的是FDA法規(guī)里面的一個章節(jié)，講的是PMN，也就是Pre Market Notification 上市前通告。510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件，目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(zhǔn)(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效，即為等價器械(substantially equivalent)。申請者必須把申請上市的器械與現(xiàn)在美國市場上一種或多種相似對比，得出并且支持等價器械的

• IETP認證咨詢|已建立貿(mào)易關(guān)系客戶可隨時下載審核報告

  * 1 步：網(wǎng)上申請在網(wǎng)上申請加入玩具業(yè)責(zé)任規(guī)范（IETP）。**加入項目及希望較新證書的工廠請于 Connect 平臺展開申請。新工廠申請IETP 的 Connect 平臺遞交申請后，您將成為我們的責(zé)任采購網(wǎng)上平臺 Connect（前稱 ICPS）的用戶。Connect 平臺不單是一個申請接口，較是一個存有工廠資料的數(shù)據(jù)庫，當(dāng)中包括生產(chǎn)區(qū)域的信息、較新審核報告及以往的整改計劃。工廠可在 Conn

• PSCI認證輔導(dǎo)|關(guān)于動物福利之典型制度要素

  關(guān)鍵要素詳解供應(yīng)商應(yīng)以道德、誠信的方式開展業(yè)務(wù)。1. 誠信執(zhí)業(yè)和公平競爭禁止任何、敲詐和貪污行為。供應(yīng)商不得提供或接受賄賂，或參與在業(yè)務(wù)和**關(guān)系中的其它非法引誘活動。供應(yīng)商應(yīng)公平、道德地開展商業(yè)競爭，遵守所有相關(guān)的反法律。供應(yīng)商應(yīng)采用公平的企業(yè)行為，包括準(zhǔn)確、真實地開展廣告活動。1.1 典型的制度要素? 決不姑息任何、敲詐和貪污現(xiàn)象，這種文化和管理理念在公司內(nèi)部得到理解和接受;? 組織就經(jīng)營道德