IETP認證咨詢|已建立貿(mào)易關系客戶可隨時下載審核報告

時間：2023-04-07

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
TGA認證注冊|海外IIa類需提供合格評定據(jù)與符合性聲明
依據(jù)Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002，澳大利亞對醫(yī)療器械分為I類，Is and Im， IIa, IIb, III類，產(chǎn)品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果貴公司產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標志，則產(chǎn)品類別可以按照CE分類。如果已經(jīng)獲得歐盟公告機構（Notified Body）簽發(fā)的CE證書，是可以被TGA認可的，并可以
FAIR TRADE認證輔導|營銷宣傳材料以英文與西班牙語展示
1目的本標準操作程序描述如何申請公平貿(mào)易認證。2適用范圍本文件概述的流程適用于公平貿(mào)易認證的申請和申請，包括公平貿(mào)易范圍的擴展。2.1誰需要申請公平貿(mào)易認證？所有希望在公平貿(mào)易條件下進行交易的組織/公司（生產(chǎn)商和貿(mào)易商）需要獲得公平貿(mào)易認證，因此申請公平貿(mào)易認。接收或辦理公平貿(mào)易保費還必須申請公平貿(mào)易認證。2.2公平商標的使用要在面向消費者的產(chǎn)品上使用公平商標，您必須與國家公平貿(mào)易組織或與公平貿(mào)易
AS9103認證咨詢|定期對過程驗證保證持續(xù)在受控狀態(tài)
A.5 步驟5：通過研究關鍵特性的業(yè)績表現(xiàn)采取措施A.5.1 當過程不穩(wěn)定且已知特殊原因時，采取糾正措施以*消除特殊原因或使其影響較小。驗證糾正措施的有效性。A.5.2 當過程能力不足或特殊原因持續(xù)存在時，生產(chǎn)方調(diào)查量具的波動。如果已經(jīng)進行了測量系統(tǒng)分析（MSA），生產(chǎn)方要對結果進行驗證。A.5.3 如果過程穩(wěn)定，但仍然能力不足，生產(chǎn)方要調(diào)查過程的分布中心。A.5.4 如果過程持續(xù)穩(wěn)定但能力不足
PSCI認證輔導|為員工提供個人防護設備保護接觸廢物的潛在危險
2. 廢物和排放供應商應建立了各種系統(tǒng)，確保廢物、廢氣和廢水排放得到安全處理、轉(zhuǎn)移、儲存、循環(huán)利用或監(jiān)管。在排入自然環(huán)境之前，應適當?shù)毓芾?、控制和處理可能對人類或環(huán)境健康造成負面影響的任何廢物、廢水或廢放。典型的制度要素?組織中的相關管理部門熟悉與廢物、排放管理相關的所有法律、規(guī)章和行業(yè)慣例?對廢物和排放的管理符合經(jīng)優(yōu)化的廢物管理和污染防治計劃，該計劃旨在減少、循環(huán)利用和處理廢棄的材料和廢水?建立