ISO14001認證咨詢|提供有效的三廢檢測報告及竣工驗收報告

時間：2023-04-13作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：152

深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司專注于ISO體系認證,客戶驗廠等

• 詞條

  詞條說明

• IETP認咨詢客戶可利用CONNECT平臺與企業(yè)建立合作并查看數(shù)據(jù)

  如何使用 Connect 平臺Connect 平臺存有工廠的所有資料，當中包括生產(chǎn)區(qū)域的信息、較新審核報告、以往的整改計劃，以及其他指標，如環(huán)境影響評估（如適用）。工廠可在 Connect 平臺追蹤他們的 IETP 證書狀態(tài)和進展丶查看工廠過往的審核信息丶聯(lián)系客戶并于其直接分享審核及其他與可持續(xù)發(fā)展有關(guān)的信息（如適用）。您的客戶亦可通過這個平臺與您「接通」。待雙方建立貿(mào)易關(guān)系后，您的客戶即可實時查

• PSCI認證輔導健康安全措施包括對承包商與分包商

  健康與安全供應商應提供安全和健康的工作環(huán)境，其中包括公司提供的宿舍。健康與安全措施應涵蓋供應商現(xiàn)場的承包商和分包商。健康與安全原則包括以下要素：1.員工保護供應商應避免員工在工作場所以及公司提供的宿舍中過量接觸化學品、生物制品、物質(zhì)性危險和從事高強度體力工作。供應商應建立并保持清潔有序的內(nèi)務管理，并為員工提供飲用水。2.過程安全供應商應建立管理流程，以識別化學和生物過程中的風險，并防止或應對化學或

• MDSAP認證輔導|鞏固跨多個國際地點的**法規(guī)評估流程

  在國際醫(yī)療器械管理者論壇（IMDRF）外部鏈接免責聲明認識到采用**方法審核和監(jiān)視的制造可以在國際范圍內(nèi)提高其安全性和監(jiān)督性。在2012年于新加坡舉行的成立大會上，IMDRF確定了一個工作組，以制定特定文件以推進醫(yī)療器械單一審核計劃（MDSAP）。《醫(yī)療器械單一審核計劃》允許MDSAP認可的審核組織對滿足該計劃的監(jiān)管機構(gòu)的相關(guān)要求的制造商進行單一監(jiān)管審核。參與MDSAP的國際合作伙伴包括：MDSA

• PMDA認證咨詢|對工廠進行GMP|QMS適當控制下的生產(chǎn)評估

  醫(yī)療器械批準審查工作 像藥品一樣，醫(yī)療器械具有用于診斷，**和預防疾病等醫(yī)療產(chǎn)品的特性，從手術(shù)刀，鑷子到MRI和心臟起搏器，每種產(chǎn)品的基礎技術(shù)和材料都根據(jù)使用模式而有所不同。它具有根據(jù)風險程度等多種產(chǎn)品要求合理監(jiān)管的特點。 PMDA對這些醫(yī)療設備中的高風險醫(yī)療設備（例如人造心臟，心臟起搏器，冠狀動脈支架，人造血管，人造關(guān)節(jié)，人造腎臟等）進行審批審查。 在醫(yī)療器械的審批審查中，基于此類醫(yī)療器械的特點