詞條
詞條說(shuō)明
吹風(fēng)筒UL報(bào)告需要什么資料,UL標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試報(bào)告比UL認(rèn)證簡(jiǎn)單得多,不需要工廠審核,只需要ISO17025/ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室(即我國(guó)簡(jiǎn)稱CNAS實(shí)驗(yàn)室)出具的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)合格測(cè)試報(bào)告。成本和時(shí)間都比UL認(rèn)證好,但也有一些不足,就是UL測(cè)試報(bào)告只針對(duì)平臺(tái)上的審核和規(guī)則,對(duì)線下銷售影響不大。 現(xiàn)在平臺(tái)競(jìng)爭(zhēng)也愈顯激烈,不合規(guī)范的操作也越來(lái)越多,隨之平臺(tái)要求越來(lái)越高!之前,UL認(rèn)證并不做要
電腦風(fēng)扇UL507檢測(cè)報(bào)告辦理周期多久
電腦風(fēng)扇UL507檢測(cè)報(bào)告辦理周期多久,UL測(cè)試報(bào)告流程:1、申請(qǐng)人向機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,說(shuō)明書和技術(shù)文件一并提供給機(jī)構(gòu)。3、機(jī)構(gòu)確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至機(jī)構(gòu)。5、機(jī)構(gòu)向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、機(jī)構(gòu)安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格,機(jī)構(gòu)將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此,直到試
香水FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
香水FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),化妝品FDA注冊(cè)的好處:獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是 有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。 美國(guó)FDA注冊(cè):任何制造、分銷或進(jìn)口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國(guó)FDA注冊(cè),注冊(cè)過(guò)程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽、召回
氣墊粉撲FDA注冊(cè)有效期多久,FDA將化妝品界說(shuō)為旨在用于清潔,美化,促進(jìn)吸引力或改動(dòng)外觀的產(chǎn)品(不包含純?cè)恚_M(jìn)口到美國(guó)的化妝品有必要遵守與美國(guó)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品相同的FDA法令和法規(guī)。 聯(lián)邦法規(guī)要求化妝品標(biāo)簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成分往往是復(fù)雜的化學(xué)物質(zhì),該清單可能無(wú)法理解產(chǎn)品的一般用戶。但是,如果所有制造商都使用相同的名稱,消費(fèi)者可以比較不同的產(chǎn)品,并對(duì)它們作出合理的判斷。
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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