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沖牙器國(guó)推RoHS認(rèn)證辦理費(fèi)用介紹
沖牙器國(guó)推RoHS認(rèn)證辦理費(fèi)用介紹,ROHS于2006年2月28 日頒布,2007年3月1日開(kāi)始實(shí)施。從2007年3月1日開(kāi)始,所有投放市場(chǎng)的電子信息產(chǎn)品必須根據(jù)ROHS的規(guī)定,在產(chǎn)品上或產(chǎn)品的說(shuō)明說(shuō)中標(biāo)注產(chǎn)品的環(huán)保使用期限、含有有毒有害物質(zhì)的名稱(chēng)、含量以及可否回收利用的標(biāo)志等信息。 隨著產(chǎn)業(yè)技術(shù)的發(fā)展,我們逐步把那些從技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上都可行的,并且大多數(shù)企業(yè)都已經(jīng)實(shí)現(xiàn)的有毒有害物質(zhì)替代的產(chǎn)品放入“
卸妝膏FDA認(rèn)證辦理周期多久,根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。 但是, FDA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)?;瘖y品制造商,分銷(xiāo)商和包裝商可以向 目前在美國(guó)銷(xiāo)售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造或包裝設(shè)施位置。 美國(guó)代理并注冊(cè)機(jī)構(gòu)/設(shè)施:如果產(chǎn)品在 FDA 范
熱水壺FDA認(rèn)證FDA食品級(jí)檢測(cè),食品級(jí)接觸材料FDA檢測(cè)怎么做:1、確認(rèn)產(chǎn)品是否符合做測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)推薦的測(cè)試項(xiàng)目,符合則需要做測(cè)試;2、填寫(xiě)測(cè)試或者注冊(cè)相關(guān)申請(qǐng)表;3、需要做測(cè)試的還需要提供樣品到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試;4、確認(rèn)報(bào)價(jià)合同并安排付款;5、測(cè)試合格后發(fā)放合格測(cè)試報(bào)告或者注冊(cè)證書(shū)。 歐盟和美國(guó)對(duì)食品接觸材料管控非常嚴(yán)格,要求出口到歐盟及美國(guó)的產(chǎn)品必須通過(guò)相應(yīng)的測(cè)試認(rèn)證。我國(guó)對(duì)不同的食品接觸材料也有
護(hù)膚品TDS檢測(cè)編寫(xiě)要求與內(nèi)容
護(hù)膚品TDS檢測(cè)編寫(xiě)要求與內(nèi)容,TDS報(bào)告如何做?如果工廠內(nèi)部有比較了解或精通TDS的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員,工廠可以自行編寫(xiě)或按客戶(hù)要求的格式或內(nèi)容進(jìn)行編寫(xiě)??梢月?lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)工作人員咨詢(xún)了解TDS報(bào)告辦理相關(guān)事宜! TDS報(bào)告是根據(jù)產(chǎn)品用途、性能、理化特性、使用方法等綜合產(chǎn)品各方面參數(shù)資料的一份技術(shù)參數(shù)表,根據(jù)每個(gè)廠商的規(guī)格要求需提交技術(shù)參數(shù)表,以便和其他廠商做對(duì)比。招標(biāo)、技術(shù)會(huì)議、規(guī)格、物流貿(mào)易都
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
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