詞條
詞條說(shuō)明
俄羅斯家用燃?xì)庠頔AC認(rèn)證 TRTS 016/2011
在當(dāng)前全球經(jīng)濟(jì)一體化的大背景下,俄羅斯市場(chǎng)逐漸成為了國(guó)內(nèi)企業(yè)擴(kuò)展海外市場(chǎng)的熱門目的地。然而,俄羅斯市場(chǎng)對(duì)于進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量和安全有著嚴(yán)格的要求,因此需要進(jìn)行相應(yīng)的認(rèn)證申請(qǐng)。在家用燃?xì)庠铑I(lǐng)域,俄羅斯市場(chǎng)的EAC認(rèn)證是必須的。海關(guān)聯(lián)盟TR CU 016/2011號(hào)海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)適用于那些用于烹飪的設(shè)備,包括屬于組合式扳手自動(dòng)燃燒器的設(shè)備。家用燃?xì)庠疃砹_斯EAC認(rèn)證申請(qǐng)步驟:1,申請(qǐng)人需要確定認(rèn)證機(jī)構(gòu)并
醫(yī)療器械烏克蘭單批次認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)
單批次認(rèn)證是烏克蘭醫(yī)療器械合格評(píng)定途徑之一。對(duì)于一次性或很少進(jìn)口的設(shè)備,或者在其他途徑審核、歐盟CE證書(shū)識(shí)別)由于任何原因不可能的情況下,該途徑也是合理的。單批次證書(shū)是根據(jù)經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室對(duì)醫(yī)療器械的文件評(píng)估和樣品測(cè)試的結(jié)果基礎(chǔ)上簽發(fā)的。根據(jù)確切的商業(yè)發(fā)票和/或協(xié)議,為確切數(shù)量的醫(yī)療設(shè)備、確切的批號(hào)或序列號(hào)簽發(fā)烏克蘭單批次注冊(cè)證書(shū)。烏克蘭單批次醫(yī)療器械認(rèn)證不適用于無(wú)菌產(chǎn)品。必須對(duì)每種類型/型號(hào)的醫(yī)療
吉爾吉斯斯坦醫(yī)療器械注冊(cè)需要CE證書(shū)嗎?
吉爾吉斯斯坦醫(yī)療器械注冊(cè)規(guī)定了一系列要求,包括需要提供CE證書(shū)作為注冊(cè)的一部分。CE證書(shū)是歐洲聯(lián)盟對(duì)于滿足其市場(chǎng)安全、衛(wèi)生和環(huán)境要求的產(chǎn)品所需的認(rèn)證標(biāo)志。在醫(yī)療器械領(lǐng)域,CE標(biāo)志表明產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)指令的要求。盡管吉爾吉斯斯坦并非歐盟成員國(guó),但該國(guó)的醫(yī)療器械注冊(cè)流程可能參考?xì)W盟的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),因此通常要求提供CE證書(shū)作為注冊(cè)的一部分。具體的要求可能因產(chǎn)品類別而有所不同,建議咨詢浙江榮儀達(dá)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。在
電機(jī)EAC認(rèn)證辦理要求和申請(qǐng)細(xì)節(jié)
電機(jī)EAC認(rèn)證是歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)頒發(fā)的一種認(rèn)證,適用于進(jìn)入歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟市場(chǎng)的電機(jī)產(chǎn)品。對(duì)于想要在歐亞市場(chǎng)上銷售電機(jī)產(chǎn)品的企業(yè)來(lái)說(shuō),獲得EAC認(rèn)證是非常重要的。那么,電機(jī)EAC認(rèn)證有哪些申請(qǐng)要求呢?本文將為您一一解答。1、申請(qǐng)企業(yè)需要提供完整的申請(qǐng)材料,包括申請(qǐng)表、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、規(guī)格書(shū)、產(chǎn)品照片、測(cè)試報(bào)告等。這些材料需要在語(yǔ)言和格式上符合歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)的要求。在提交材料前,申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)該對(duì)材料進(jìn)行仔細(xì)的審
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