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美國FDA注冊 什么是美國FDAFDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局(Foodand Drug Administration)的簡稱。FDA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全,通過FDA認(rèn)證的食品、化妝品和醫(yī)療器械對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家,只有通過了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。美國FDA注冊涵蓋了化妝品、食品、
高光筆FDA注冊哪里可以辦理,化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時按照標(biāo)簽或常規(guī)使用 條件使用時是安全的。美國銷售化妝品的兩個較重要的法規(guī)是FD&CAct和F**。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。 為了能夠在美國銷售產(chǎn)品,您需要向美國食品和管理局注冊美國 FDA 注冊,這是一個涉及提交申請和支付費(fèi)用的復(fù)雜過程,法律要求每家在美國銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊。 FDA自愿
電熨斗UL報告第三方實(shí)驗(yàn)室,UL標(biāo)準(zhǔn)測試報告比UL認(rèn)證簡單得多,不需要工廠審核,只需要ISO17025/ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室(即我國簡稱CNAS實(shí)驗(yàn)室)出具的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)合格測試報告。成本和時間都比UL認(rèn)證好,但也有一些不足,就是UL測試報告只針對平臺上的審核和規(guī)則,對線下銷售影響不大。 要求在其上架的電吹風(fēng)類產(chǎn)品必須通過UL 859或UL 1727的安全標(biāo)準(zhǔn),并在提交測試報告與相
TDS說明書要怎么辦理,生產(chǎn)廠家如想自己編制 MSDS ,需要培養(yǎng)專門人才,費(fèi)時費(fèi)力不說,還難以保證所編寫 MSDS 的規(guī)范性和準(zhǔn)確性。而且,當(dāng)產(chǎn)品擴(kuò)大市場到一個新的國家時, MSDS 編寫人員還要再去熟識這個國家關(guān)于化學(xué)品安全管理的法律法規(guī)。 申請TDS報告除了需要提供申請公司和產(chǎn)品的基本信息外,往往還需要提供產(chǎn)品的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和日常使用的企業(yè)內(nèi)部質(zhì)檢報告,此外盡可能提供產(chǎn)品做過的第三方檢測測試報告
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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