兒童用品CPSIA認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu)

時間：2023-05-31作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：71

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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  詞條說明

• 筆記本SII認(rèn)證申請大致流程

  筆記本SII認(rèn)證申請大致流程，對于IEC的大部分標(biāo)準(zhǔn)，SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測試證書的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則，SII接受并承認(rèn)CB報告和CB證書，只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求（包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)）。但需要注意，目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括：燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測量、電子設(shè)備、電容器。 SII認(rèn)證的必要性：以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從多方

• 亞馬遜REACH-SVHC檢測怎么辦理

  REACH-SVHC檢測怎么辦理？歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險，這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) （SVHC） 進(jìn)行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報告。 歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上

• 亞馬遜REACH-SVHC檢測辦理方法

  REACH-SVHC檢測辦理方法，歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后，ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險。評估完成后，公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天

• 眉筆FDA注冊認(rèn)證項(xiàng)目

  眉筆FDA注冊認(rèn)證項(xiàng)目。什么時候注冊？產(chǎn)品列名：2022年12月29日前上市的化妝品，須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊，或2022年12月29日之后**上市的化妝品，在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊，或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交（以較晚者為準(zhǔn)）】。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著