母嬰用品亞馬遜CPSC認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-05-31作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：121

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 電源適配器3C認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  電源適配器3C認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。自2023年8月1日起，認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托，自2024年8月1日起，未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的，不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用。也就是說(shuō)一年時(shí)間內(nèi)，新納入產(chǎn)品需要**CCC證書。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施，為降低企業(yè)獲證成本，

• 飲料瓶FDA注冊(cè)辦理流程

  飲料瓶FDA注冊(cè)辦理流程美國(guó)代理人定義：美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所，國(guó)外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國(guó)FDA規(guī)定，國(guó)外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè)，同時(shí)必須一位美國(guó)代理人，該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡(jiǎn)稱。美國(guó)FDA認(rèn)為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍，

• 藍(lán)牙臺(tái)燈CTA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  藍(lán)牙臺(tái)燈CTA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)近期變化：實(shí)行電信設(shè)備產(chǎn)品系族管理。對(duì)**進(jìn)網(wǎng)許可的電信設(shè)備，持證企業(yè)新增、變更委托生產(chǎn)企業(yè) （即代工企業(yè)），或者進(jìn)行不改變主要功能、**元器件的技術(shù)和外型改動(dòng)的，持證企業(yè)應(yīng)及時(shí)通過(guò)我部在線政務(wù)服務(wù)平臺(tái)填報(bào)相關(guān)信息，*重新進(jìn)行進(jìn)網(wǎng)檢測(cè)或辦理進(jìn)網(wǎng)許可。涉及進(jìn)網(wǎng)許可證所登載的內(nèi)容發(fā)生變化的，持證企業(yè)應(yīng)按規(guī)定辦理許可證信息變更手續(xù)。 SRRC是國(guó)家無(wú)線電管理**強(qiáng)制認(rèn)

• 車載產(chǎn)品MSDS報(bào)告辦理費(fèi)用

  車載產(chǎn)品MSDS報(bào)告辦理費(fèi)用，因?yàn)殡S著GHS時(shí)代的到來(lái)，對(duì)于產(chǎn)品MSDS的要求越來(lái)越嚴(yán)格。比如您的產(chǎn)品出口到歐洲的話，除了要滿足REACH法規(guī)的要求外，還要提供符合CLP法規(guī)要求的SDS。而用戶所要的模板，是按照歐洲原來(lái)實(shí)施的舊法規(guī)（67/548/EEC）制作的，不符合現(xiàn)在正在實(shí)施的CLP。而如果您的產(chǎn)品供國(guó)內(nèi)銷售的話，也不能使用原來(lái)的MSDS。 ? SDS（Safety Data S