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口紅FDA注冊辦理步驟介紹,準備一份完整的技術文件,包括產(chǎn)品說明書、成分分析報告、安全性評估報告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進行化妝品廠商設施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布更新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄
成分檢測樣品檢測要求,成分配比:通過實驗、鑒定、分析,而取得各種原料成分的配比。由于配方的**性,是配方設計中較重要的環(huán)節(jié)。配方分析是化業(yè)中影響大、可變因素多、經(jīng)濟效益顯著的專業(yè)技術。 數(shù)據(jù)匹配:分析的譜圖結果結合數(shù)據(jù)庫圖譜進行匹配,并結合分析工程師的行業(yè)經(jīng)驗,得到目標樣品的各組成成分是什么,占比多少的基礎配方;驗證配方:分析的配方與樣品性能相比對,確保結果是包含客戶提供的性能效果; 化學成分沉淀
投影儀METI備案辦理周期,METI備案分為兩種:1,有進口商資質的;2,沒有進口商資質的(本實驗室提供日本進口商資質租借);兩種價格不同,風險不同!注:METI備案的有效期為3年。 METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中,165種A類產(chǎn)品應取得菱形的PSE標志,333種B類產(chǎn)品應
游戲機檢測報告辦理流程,小家電做質檢報告檢測什么項目,小家電產(chǎn)品非CCC強制認證范圍的產(chǎn)品入駐電商平臺需要提供質檢報告,也就是我們所說的質量檢驗報告,那么一般家電產(chǎn)品質檢報告需要做哪些檢測項目呢? 小家電通常是小型家用電機,也非常有用并且易于攜帶和安裝,另一類用于廚房,包括:榨汁機,電動攪拌機, 絞肉機,咖啡研磨機,油炸鍋, 草藥研磨機,食品加工機, 電熱水壺,華夫餅干熨斗,咖啡壺,攪拌機和面團攪
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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