水龍頭RoHS檢測(cè)中國(guó)RoHS要求

時(shí)間：2023-06-26作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：115

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國(guó)FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  護(hù)膚品FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用介紹,當(dāng)FDA接到入境通報(bào)后，審核進(jìn)口商的報(bào)關(guān)單位以確定是否應(yīng)進(jìn)行物理檢驗(yàn)（碼頭檢驗(yàn)，抽樣檢驗(yàn)）。如果決定不抽取樣品，F(xiàn)DA分別向美國(guó)海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送（可續(xù)行通知）。此時(shí)，本批貨物在FDA處予以放行。 美國(guó)FDA注冊(cè)：任何制造、分銷或進(jìn)口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國(guó)FDA注冊(cè)，注冊(cè)過(guò)程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽、召回程序等的詳細(xì)信息。在管

• 電競(jìng)艙國(guó)推RoHS認(rèn)證如何辦理

  電競(jìng)艙國(guó)推RoHS認(rèn)證如何辦理,ROHS對(duì)有毒有害物質(zhì)控制的監(jiān)督管理采用目錄管理模式。ROHS在限制電子信息產(chǎn)品中使用有毒有害物質(zhì)采取“兩步走”的方式，即步首先要求生產(chǎn)者（包括進(jìn)口者）對(duì)其生產(chǎn)（或進(jìn)口）的電子信息產(chǎn)品中含有的有毒有害物質(zhì)的信息進(jìn)行明示，標(biāo)識(shí)出含有的有毒有害物質(zhì)的名稱、含量、所在部件以及可否回收利用等信息； 與現(xiàn)行的GB/T 26125-2011相比，本次公布的標(biāo)準(zhǔn)有以下變化：GB/

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  電動(dòng)兩輪車CE檢測(cè)歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),新版EN 15194:2017標(biāo)準(zhǔn)與老版本相比主要有以下幾點(diǎn)變化：1、明確規(guī)定了產(chǎn)品的功能安全要求（防篡改、防止未經(jīng)授權(quán)使用、電路失效狀況下的正常使用）。2、產(chǎn)品的機(jī)械結(jié)構(gòu)強(qiáng)度要求較加嚴(yán)格，主要體現(xiàn)在車架、前叉、車把等關(guān)鍵部件的強(qiáng)度和耐久性測(cè)試方面提高了測(cè)試要求。3、對(duì)產(chǎn)品的標(biāo)簽、各類電氣符號(hào)（車燈、開關(guān)等）有了較明確和嚴(yán)格的規(guī)定； 腳蹬滑板車CE認(rèn)證EN146

• 卸妝膏FDA注冊(cè)美國(guó)出口認(rèn)證

  卸妝膏FDA注冊(cè)美國(guó)出口認(rèn)證,根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。 但是， FDA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）。化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向 目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造或包裝設(shè)施位置。 美國(guó)代理并注冊(cè)機(jī)構(gòu)/設(shè)施：如果產(chǎn)品在 FDA 范