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保鮮膜FDA檢測檢測流程美國FDA認(rèn)證注意事項:FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書,市面上見到的所謂FDA認(rèn)證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書,方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書,普通食品或飲料在出口美國進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊時,是不需要接受FDA驗廠審核的。器械產(chǎn)品也是的,在FDA數(shù)據(jù)庫中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品,F(xiàn)DA注冊,F(xiàn)DA510K申請,也不需驗廠。但是F
氣體打火機(jī)烏干達(dá)COC認(rèn)證申請方式方法
氣體打火機(jī)烏干達(dá)COC認(rèn)證申請方式方法,烏干達(dá)國家標(biāo)準(zhǔn)局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達(dá)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)計劃表 (30th June 2021)」,新的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)清單的實施生效日期為2022年4月1日。 ?為了確保進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量和安全,避免烏干達(dá)消費者受到傷害,烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局自2010年6月開始執(zhí)行一系列準(zhǔn)則,稱作出口前產(chǎn)品符合
玻璃杯FDA認(rèn)證包含哪些信息,如果對于成分的具體內(nèi)容不清楚,可以先選擇讓實驗室進(jìn)行檢測,并且將檢測機(jī)構(gòu)的報告連同產(chǎn)品的基本信息交于一個專業(yè)的審核機(jī)構(gòu),來就上述法規(guī)中的條款內(nèi)容對產(chǎn)品進(jìn)行審核。如果審核后產(chǎn)品是屬于可以直接出口的,那么就正常按照報關(guān)清關(guān)流程出口就可以。 ? ?食品接觸材料美國FDA認(rèn)證:美國食品和藥品*(Food and Drug Administration
電網(wǎng)電源GB/T9254檢測如何判定是否有效。自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營活動中使用。也就是說一年時間內(nèi),新納入產(chǎn)品需要取得CCC證書。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實施,為降低企
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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