燈具M(jìn)ETI備案需要什么資料

時(shí)間：2023-07-03作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：69

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• 詞條

  詞條說明

• MD認(rèn)證符合性證書辦理

  MD認(rèn)證符合性證書辦理，進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：根據(jù)指令要求，進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，識(shí)別機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品可能存在的危險(xiǎn)，并采取相應(yīng)的措施降低風(fēng)險(xiǎn)。編制技術(shù)文件：根據(jù)適用的標(biāo)準(zhǔn)和指令要求，編制技術(shù)文件，包括技術(shù)說明書、制造圖紙、安全控制電路圖等。 EN 60204-1 機(jī)械安全性 - 機(jī)械電氣設(shè)備 - *1部分：通用技術(shù)條件，對(duì)于一些有**標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)械產(chǎn)品，會(huì)根據(jù)相應(yīng)的**標(biāo)準(zhǔn)就行評(píng)估，如：空氣壓縮機(jī) EN 1012-1:

• 腮紅FDA注冊(cè)需要美代嗎

  腮紅FDA注冊(cè)需要美代嗎，如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束，除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品

• 飲水機(jī)食品級(jí)塑料檢測(cè)

  飲水機(jī)食品級(jí)塑料檢測(cè)，歐盟是我國較重要的貿(mào)易伙伴之一，是我國商品主要的輸出地區(qū)，此類區(qū)域性的技術(shù)貿(mào)易壁壘會(huì)直接影響我國對(duì)外出口和經(jīng)濟(jì)利益。因此，理解歐盟技術(shù)性法規(guī)體系和新法規(guī)的要求和變動(dòng)對(duì)于規(guī)避貿(mào)易風(fēng)險(xiǎn)，提高我國產(chǎn)品的聲譽(yù)具有較其重大的意義。 歐盟：2005年起，歐盟頒布針對(duì)與食品接觸物質(zhì)的指令2004/1935/EC ，它將于2006年10月27日起強(qiáng)制執(zhí)行。自此出口歐盟與食品接觸的材料必須符合

• 電吹風(fēng)檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)報(bào)告

  電吹風(fēng)檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)報(bào)告，家電GB4706質(zhì)檢報(bào)告辦理流程:1、業(yè)務(wù)咨詢：申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料、圖片及測(cè)試要求；2、工程報(bào)價(jià)：根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料，工程師作出，并向申請(qǐng)方報(bào)價(jià)；3、提供資料：申請(qǐng)方接受報(bào)價(jià)后，測(cè)試樣品提交到我司；4、支付款項(xiàng)：收到樣品后向申請(qǐng)方發(fā)出報(bào)價(jià)單，申請(qǐng)方根據(jù)報(bào)價(jià)單安排付款；5、樣品測(cè)試：依照所適用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試；6、出具報(bào)告：測(cè)試完成實(shí)驗(yàn)室出具第三方CNAS/CMA測(cè)