詞條
詞條說(shuō)明
電纜產(chǎn)品出口到哈薩克斯坦并完成GOST K認(rèn)證的周期可能會(huì)因多種因素而有所不同,包括產(chǎn)品的復(fù)雜性、所需測(cè)試的數(shù)量、認(rèn)證機(jī)構(gòu)的工作負(fù)載以及是否所有必要的文件和樣品都能迅速提供。一般而言,整個(gè)過(guò)程可能需要幾周到幾個(gè)月的時(shí)間。以下是一些關(guān)鍵步驟及其可能涉及的時(shí)間:1.文件準(zhǔn)備:收集和整理所有必要的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品規(guī)格書、制造工藝流程、質(zhì)量控制體系文件等。這一階段可能需要幾天到幾周時(shí)間,取決于文件的完整
液力耦合器是一種以液體為工作介質(zhì)的非剛性聯(lián)軸器,也稱為液力連軸器。液力耦合器有限矩型和調(diào)速型液力偶合器,包括油介質(zhì)和水介質(zhì)偶合器。液力耦合器的傳輸功率是油介質(zhì)的1.15倍。在歐盟市場(chǎng)“CE”該標(biāo)志是一個(gè)強(qiáng)制性的認(rèn)證標(biāo)志。無(wú)論是歐盟內(nèi)部公司生產(chǎn)的產(chǎn)品還是中國(guó)生產(chǎn)的其他產(chǎn)品,如果你想在歐盟市場(chǎng)自由流通,你必須粘貼它們“CE”說(shuō)明商品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品的
醫(yī)療手套作為一種常用的醫(yī)療器械,其生產(chǎn)和質(zhì)量控制備受關(guān)注。在滿足國(guó)內(nèi)需求的同時(shí),一些醫(yī)療手套企業(yè)也開始向海外市場(chǎng)拓展,其中俄羅斯市場(chǎng)備受關(guān)注。本文將介紹醫(yī)療手套出口俄羅斯需要哪些醫(yī)療器械注冊(cè)證書,以及各證書的要求。醫(yī)療手套出口俄羅斯需要獲得俄羅斯聯(lián)邦注冊(cè)證書(Registration Certificate of the Russian Federation)。該證書是俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生部門對(duì)醫(yī)療器械
現(xiàn)代社會(huì)的任何生活領(lǐng)域都離不開電能。貿(mào)易、運(yùn)輸、公用事業(yè)和生產(chǎn)——在任何地方,都不同程度地需要接入電網(wǎng)。任何電氣設(shè)備都有潛在的危險(xiǎn),因此必須進(jìn)行強(qiáng)制性的符合性檢查。配電設(shè)備的EAC認(rèn)證是生產(chǎn)、進(jìn)口和分發(fā)這種設(shè)備的必要程序。EAC認(rèn)證需要哪些文件:1、書面申請(qǐng);2、詳細(xì)說(shuō)明;3、產(chǎn)品技術(shù)文件(合格證、安裝和使用手冊(cè)、說(shuō)明書、電氣示意圖、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)說(shuō)明圖紙及其它配套文件);4、生產(chǎn)中使用的GOST清單,
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