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詞條說明
符合海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)的證書(也稱為CU-TR證書或EAC證書)是確認(rèn)產(chǎn)品符合海關(guān)聯(lián)盟要求的文件。CU-TR/EAC證書在EAEU境內(nèi)有效。為了申請EAC認(rèn)證服務(wù),只有在通過海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)要求范圍內(nèi)的產(chǎn)品強制認(rèn)證后,才會頒發(fā)海關(guān)聯(lián)盟CU-TR合格證書或符合性聲明。海關(guān)聯(lián)盟不提供獲得海關(guān)聯(lián)盟的自愿證書。海關(guān)聯(lián)盟CU-TR合格證書在實踐中以統(tǒng)一格式頒發(fā)。在《海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)》生效前,GOST認(rèn)證是根據(jù)
海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)“關(guān)于玩具安全”(TR CU 008/2011)對玩具進(jìn)行衛(wèi)生安全的要求有以下幾項:一、感官特性(氣味,味道);二、物理因素(聲音水平,靜電場強度水平,射頻范圍的電磁場強度水平,電場強度水平,紅外輻射積分通量強度水平,局部振動水平,天然放射性核素的比活度);三、衛(wèi)生和化學(xué)指標(biāo)(有害化學(xué)物質(zhì)向模型環(huán)境的遷移,其列表取決于材料的化學(xué)成分和玩具中有害化學(xué)物質(zhì)的釋放速率);四、毒理學(xué)和衛(wèi)生
MDR法規(guī)和MDD指令有什么區(qū)別,歐盟醫(yī)療器械認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)
2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official?Journal?of?the?European?Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION(EU)2017/745,簡稱“MDR”)。該法規(guī)的目的是確保更好地保護(hù)公眾健康和患者安全。MDR將取代Directives?90/385/EEC(有源植入類醫(yī)療器械指令)and9
EAC符合性聲明-是確認(rèn)產(chǎn)品符合歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)規(guī)定的證明,這意味著產(chǎn)品對健康是安全的。EAC Декларация о соответствии — документ, который подтверждает, что продукция соответствует регламентам ЕАЭС, а значит, безопасна для здоровья.進(jìn)口商在向任何歐亞經(jīng)濟(jì)
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
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