詞條
詞條說(shuō)明
電動(dòng)牙刷METI備案寄樣測(cè)試,PSE申請(qǐng)材料:1、CB報(bào)告(含日本的差測(cè)試);2、線路圖;3、與安規(guī)相關(guān)的PCB設(shè)計(jì)圖;4、變壓器和線圈類(lèi)零件的規(guī)格書(shū);5、關(guān)鍵元器件清單及其證書(shū);6、日本使用手冊(cè)或組裝手冊(cè);7、日本銘牌和警告標(biāo)志(含PSE標(biāo)志和通報(bào)供應(yīng)商名稱);8、CDF表格;9、工廠生產(chǎn)所用清單和校準(zhǔn)證書(shū)等(工廠檢查用);10、測(cè)試提供樣品:依據(jù)申請(qǐng)的標(biāo)準(zhǔn)而不同,通常有CB的情況下提供5pcs
口紅VCRP注冊(cè)辦理步驟介紹,F(xiàn)DA是否要求對(duì)化妝品進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)?《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒(méi)有明確要求在測(cè)試化妝品的安全性時(shí)使用動(dòng)物,也沒(méi)有要求化妝品獲得FDA上市前的批準(zhǔn)。 2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案(MoCRA)》的規(guī)定,美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案,并公開(kāi)征求意見(jiàn)。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示,旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工
空氣凈化器FCC認(rèn)證需要什么資料,F(xiàn)CC認(rèn)證法規(guī)規(guī)定。不同的認(rèn)證模式.標(biāo)簽和警告語(yǔ)的加貼要求也不同。這就要求廠家在制作FCC標(biāo)簽之前.首先判斷自己的產(chǎn)品是屬于哪種認(rèn)證模式。FCC相關(guān)的法規(guī)文件對(duì)不同的產(chǎn)品可選擇的認(rèn)證模式有明確的規(guī)定。這3種認(rèn)證模式.嚴(yán)格程度不同.相對(duì)來(lái)說(shuō).前面3種模式的嚴(yán)格程度是遞增的。即Certification(獲取FCC ID)這種模式為嚴(yán)格,認(rèn)證和測(cè)試技術(shù)的難點(diǎn)相對(duì)也比較
頭燈FCC認(rèn)證A2LA授權(quán)機(jī)構(gòu)
頭燈FCC認(rèn)證A2LA授權(quán)機(jī)構(gòu),2.4Ghz無(wú)線產(chǎn)品在進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)時(shí),像無(wú)線鼠標(biāo),藍(lán)牙產(chǎn)品等都必須以FCC ID方式申請(qǐng)F(tuán)CC認(rèn)證,相關(guān)測(cè)試報(bào)告也必須公示在FCC的官fang網(wǎng)站上以備查詢。在FCC PART 15規(guī)范中有規(guī)定說(shuō)明工作頻率在Ghz的頻率范圍內(nèi)的產(chǎn)品的測(cè)試要求;主要引用標(biāo)準(zhǔn)是15.247和15.249(兩者是并列關(guān)系,對(duì)于功率很小的設(shè)備可采用。) FCC認(rèn)證法規(guī)規(guī)定。不同的認(rèn)證模式.
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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