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VCRP注冊如何填寫,初始清單:在2022年12月29日已上市的化妝品,其負責人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品,其負責人必須在產(chǎn)品上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單,或在2023年12月29日后120天內(nèi)提交(以較晚者為準)。 由于MoCRA要求某些公司向美國食品藥品監(jiān)督管理局注冊其設(shè)施并列出其產(chǎn)品,美國食品藥品管理局正在創(chuàng)建一個新的系統(tǒng)來處理
適配器METI備案怎么申請呢,電気用品制造事業(yè)屆出書もしくは電気用品輸入事業(yè)屆出書の寫し(この書類には、経済産業(yè)?。∕ETI)の受領(lǐng)印が押印され、型式の區(qū)分表が記載されている必要があります);または、「保安ネット」上の制造又は輸入事業(yè)の開始屆出情報(型式區(qū)分表も必要です) METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設(shè)備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進入日本市
擴音器METI備案辦理機構(gòu),一份METI備案文件,可以對應(yīng)所有產(chǎn)品嗎?這是不可以的。一份PSE認證對應(yīng)一份METI備案文件,如果PSE證書對應(yīng)多個型號,那么這個證書里面的型號可以進行一次性備案,但電池產(chǎn)品只可以一個型號備案一份。 METI備案分為兩種:種有進口商資質(zhì)的,*二種沒有進口商資質(zhì)(需找申請公司)。如果客戶是自己提供的日本進口商信息,原文件會直接寄送到日本當?shù)剡M口商那里;如果使用申請公司提
FDA化妝品注冊辦理步驟介紹,某些產(chǎn)品同時符合化妝品和藥品的定義,這個可能發(fā)生在產(chǎn)品有兩種預(yù)期使用目的時。例如:去屑洗發(fā)水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。 FDA禁止化妝品中使用哪些成分?除色素添加劑和一些違禁成分外,化妝品制造商可以使用幾乎任何原材料作為化妝品成分,并在未經(jīng)FDA批準的情況下銷售該產(chǎn)品?!堵?lián)邦食品、藥品和化妝品法案》要求化妝品中使用的色素添加劑必須經(jīng)過安全性測試,并被
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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