歐盟食品接觸塑料法規(guī)怎么申請呢

時(shí)間：2023-08-03作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：65

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• 詞條

  詞條說明

• 鑄造機(jī)械MD指令辦理流程

  鑄造機(jī)械MD指令辦理流程，EC合格聲明是制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表用以聲明其投放市場的機(jī)械設(shè)備符合適用于該機(jī)械設(shè)備有關(guān)指令的所有基本健康與安全要求的程序。EC合格聲明經(jīng)簽署后，機(jī)械設(shè)備的制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表即有權(quán)在該機(jī)械設(shè)備上加貼CE標(biāo)志。 機(jī)械說明包括以下內(nèi)容:區(qū)分對操作人員/用戶具有高度潛在危險(xiǎn)的機(jī)械類別(附件 IV)和其他類別；定義了機(jī)器的基本信息安全管理要求；根據(jù)機(jī)器

• 豆?jié){機(jī)METI備案日本METI認(rèn)證

  豆?jié){機(jī)METI備案日本METI認(rèn)證，PSE認(rèn)證和METI備案可以同時(shí)進(jìn)行嗎？不能同時(shí)進(jìn)行。產(chǎn)品必須先做PSE認(rèn)證，取得PSE證書后才能去進(jìn)行METI備案。 METI普通型：即普通的投放行為，不需要經(jīng)過任何的審批流程即可完成注冊登記手續(xù)。這種類型的認(rèn)證證書有效期為3年（3年到期后需重新提交材料申請）。由于*審批流程，這類認(rèn)證的費(fèi)用相對較低；同時(shí)因?yàn)椴恍枰獙徍藘?nèi)容是否合規(guī)合法以及是否侵犯了第三方權(quán)益

• 粉底液FDA注冊需要什么資料

  粉底液FDA注冊需要什么資料，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)

• 蒜泥機(jī)檢測報(bào)告第三方檢測機(jī)構(gòu)

  蒜泥機(jī)檢測報(bào)告第三方檢測機(jī)構(gòu)，小家電EMS測試包括以下四個(gè)方面：? ESD（靜電）測試、EFT（瞬態(tài)脈沖干擾）測試；? DIP(電壓跌落）測試、CS（傳導(dǎo)抗干擾）測試；? RS（輻射抗擾）測試、Surge(浪涌雷擊)測試；? PMS(工頻磁場抗擾度）測試； 家電標(biāo)準(zhǔn)GB4706質(zhì)檢報(bào)告測試內(nèi)容有哪些？家電通用檢測標(biāo)準(zhǔn)gb4706.1測試，家電產(chǎn)品國標(biāo)通產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)，GB4706.1-2005標(biāo)準(zhǔn)已