詞條
詞條說明
1.本規(guī)則是根據(jù)2014年5月29日的《歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟條約》第31條第2款和2014年5月29日的《歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟內(nèi)部醫(yī)療器械(醫(yī)療產(chǎn)品和醫(yī)療設(shè)備)流通統(tǒng)一原則和規(guī)則的協(xié)定》第4條第2款,2014年12月23日制定醫(yī)療器械安全性,質(zhì)量和有效性的注冊和檢查程序(以下簡稱醫(yī)療器械的注冊和檢查),修改醫(yī)療器械的注冊文件,頒發(fā)重復(fù)的注冊證書以及拒絕注冊醫(yī)療器械,暫停并在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(以下簡稱聯(lián)盟)的框架內(nèi)取消
劃艇和橡皮艇屬于GOST R認(rèn)證,而汽艇則不同必須通過TR CU體系的EAC認(rèn)證。游艇只必須獲得EAC合格證書。如果是單次交付,則適用認(rèn)證方案3c,如果是連續(xù)生產(chǎn)機(jī)動船則根據(jù)認(rèn)證方案1c頒發(fā)EAC合格證書。TR CU技術(shù)法規(guī)對于小型船只和其他小型船舶受TR CU 026/2012法規(guī)的約束。該法規(guī)規(guī)定了機(jī)動船生產(chǎn)過程的要求。如果您是制造商,可以使用1c認(rèn)證計(jì)劃。在這種情況下,檢查包括收集文件、在認(rèn)
烏茲別克斯坦STZ單批次產(chǎn)品認(rèn)證申請步驟
浙江榮儀達(dá)認(rèn)證專業(yè)提供烏茲別克斯坦工業(yè)產(chǎn)品認(rèn)證,烏茲別克斯坦醫(yī)療器械注冊,烏茲別克斯坦保健品注冊。單批次到港口檢驗(yàn),客戶需要準(zhǔn)備遞交的英文或俄文資料:1、申請表The necessary documents are必要的文件有:·Full information about product,label,drawings-關(guān)于產(chǎn)品的全部信息、標(biāo)簽、圖紙·Technical description技術(shù)
浙江榮儀達(dá)助力辦理色漿助劑海關(guān)聯(lián)盟SGR認(rèn)證
一帶一路沿線橫跨亞歐非三大陸,其中作為亞洲重要樞紐的歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟也就是海關(guān)聯(lián)盟(俄羅斯、白俄羅斯、亞美尼亞、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯)與我國有著長期穩(wěn)定的貿(mào)易合作關(guān)系。日前,我國與歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟簽署了旨在加強(qiáng)經(jīng)貿(mào)合作的路線圖,無疑是給本年度雙方貿(mào)易活動打了一針強(qiáng)心劑。對于準(zhǔn)備向歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟出口的企業(yè),需要提前做好SGR合規(guī)應(yīng)對。SGR是在產(chǎn)品首次進(jìn)入海關(guān)聯(lián)盟國家時(包括進(jìn)口產(chǎn)品)進(jìn)行的一種國家注冊證。
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
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