數(shù)碼打印機(jī)俄羅斯CUTR認(rèn)證法規(guī)要求

時(shí)間：2023-09-26作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：54

浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司專注于俄羅斯計(jì)量認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊(cè)證,EAC認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟*認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認(rèn)證,俄羅斯GOST認(rèn)證等, 歡迎致電 18914071275

• 詞條

  詞條說明

• EAC認(rèn)證是否是貨梯進(jìn)入歐亞五國的標(biāo)準(zhǔn)

  是的，EAC認(rèn)證（現(xiàn)稱為EAEU TR Certification）是貨梯進(jìn)入歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟（EAEU）五個(gè)成員國——俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞和吉爾吉斯斯坦——的合法路徑。這是因?yàn)镋AC認(rèn)證是根據(jù)EAEU的法律框架建立的，它取代了以前的CU-TR和GOST-R認(rèn)證體系。EAC認(rèn)證的實(shí)施，是為了確保所有進(jìn)入EAEU市場(chǎng)的產(chǎn)品都滿足該聯(lián)盟設(shè)定的健康、安全和環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于貨梯這種特種設(shè)備，這

• 俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證和海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊(cè)有什么區(qū)別

  一、俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證是指在俄聯(lián)邦居民健康與社會(huì)發(fā)展監(jiān)督部(Roszdravnadzor)主管下的醫(yī)療設(shè)備，工具和材料等在俄羅斯聯(lián)邦境內(nèi)的登記、注冊(cè)。是目前醫(yī)療器械進(jìn)入到俄羅斯市場(chǎng)的必要證書。如果沒有拿到俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證書，是禁止進(jìn)口和銷售的。根據(jù)俄羅斯聯(lián)盟法規(guī)規(guī)定，未能獲得注冊(cè)證書的醫(yī)療器械屬于假冒、偽劣、不合格的醫(yī)療器械。一經(jīng)被當(dāng)局主管機(jī)構(gòu)，將會(huì)以“危害居民生命、健康”為由被提起法律訴訟

• 生產(chǎn)機(jī)械制造設(shè)備EAC認(rèn)證-俄標(biāo)CUTR證書

  機(jī)械被理解為一系列重要的機(jī)械、裝置和設(shè)備。在俄羅斯聯(lián)邦和其他歐盟國家境內(nèi)生產(chǎn)的技術(shù)設(shè)備必須符合既定的安全要求和質(zhì)量特性。設(shè)備的生產(chǎn)率、效率和耐用性取決于此。在生產(chǎn)工業(yè)和家庭使用的儀器和設(shè)備時(shí)也必須遵守某些規(guī)定。是否必須對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行EAC認(rèn)證？在大多數(shù)情況下，自制技術(shù)設(shè)備的生產(chǎn)EAC認(rèn)證不是強(qiáng)制性的（根據(jù)企業(yè)實(shí)體的要求，在自愿的基礎(chǔ)上進(jìn)行）。為此，企業(yè)負(fù)責(zé)人要制定必要的文件，并按照現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施管理

• 切斷機(jī)出口俄羅斯EAC認(rèn)證機(jī)械認(rèn)證

  切斷機(jī)是現(xiàn)代大型工程不得不說的一種工程設(shè)備，有全自動(dòng)和半自動(dòng)切斷機(jī)之分，是鋼筋加工不可缺少的設(shè)備之一，與其他設(shè)備相比具有重量輕、耗能少、效率高和工作可靠等特點(diǎn)。被廣大機(jī)械加工和小型鋼廠使用，為我國的經(jīng)濟(jì)建設(shè)基礎(chǔ)做出了巨大的貢獻(xiàn)。技術(shù)設(shè)備的認(rèn)證和申報(bào)海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)《關(guān)于機(jī)械和設(shè)備的安全》（TR CU 010/2011）出臺(tái)后，更新了強(qiáng)制認(rèn)證設(shè)備清單和符合性聲明設(shè)備清單。設(shè)備的認(rèn)證是對(duì)其操作和操作的