玻璃瓶MSDS編譯多久可以出

時(shí)間：2023-10-26作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：83

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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  詞條說明

• 毛絨玩具CPSIA認(rèn)證辦理流程

  毛絨玩具CPSIA認(rèn)證辦理流程，美國(guó)CPSC與CBP從3月22日開始改革，開始Two Way Messaging，凡是他們管轄范圍內(nèi)的產(chǎn)品，都會(huì)被標(biāo)記審查。所有進(jìn)入美國(guó)的貨物都將被標(biāo)記審查。如果有相關(guān)產(chǎn)品建議提前準(zhǔn)備好相關(guān)文件，比如CPC檢測(cè)報(bào)告等。商家們?nèi)绻氚压S生產(chǎn)的產(chǎn)品通過上線到美國(guó)銷售的話，也必須要向平臺(tái)提供CPC證書，否則產(chǎn)品將無法進(jìn)行銷售。涉及的輕工產(chǎn)品如下：多層床，自行車，自行車

• 神仙水美國(guó)FDA注冊(cè)周期多久

  水美國(guó)FDA注冊(cè)周期多久?；瘖y品FDA注冊(cè)是否要收取官方費(fèi)用？化妝品FDA工廠及產(chǎn)品注冊(cè)目前不需要FDA官方費(fèi)用。此外，F(xiàn)DA正在征征集有興趣參與自愿試點(diǎn)計(jì)劃進(jìn)行用戶驗(yàn)收測(cè)試（UAT），以幫助評(píng)估化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品登記的電子注冊(cè)登記網(wǎng)站。FDA計(jì)劃接受九名參與者報(bào)名參加該試點(diǎn)計(jì)劃。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化

• 亞馬遜REACH報(bào)告申請(qǐng)要求

  REACH報(bào)告申請(qǐng)要求，什么是SVHC認(rèn)證候選清單？SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 （w/w）的SV

• 手套R(shí)EACH報(bào)告認(rèn)證項(xiàng)目

  手套R(shí)EACH報(bào)告認(rèn)證項(xiàng)目，歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA注冊(cè)評(píng)估。提交 REACH 注冊(cè)檔案后，ECHA 會(huì)評(píng)估注冊(cè)是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國(guó)評(píng)估注冊(cè)檔案的質(zhì)量以及測(cè)試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對(duì)人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評(píng)估完成后，公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的更新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過程包括45天的公眾