詞條
詞條說明
除草劑烏干達(dá)PVOC認(rèn)證檢測流程,為了確保進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量和安全,避免烏干達(dá)消費(fèi)者受到傷害,烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局自2010年6月開始執(zhí)行一系列準(zhǔn)則,稱作出口前產(chǎn)品符合性認(rèn)證項目Uganda Pre-export Verification of Conformity(PVOC),但因當(dāng)?shù)卣植环€(wěn)定和其他因素影響, 該項目被暫停過。從2013年6月1日開始重新開始執(zhí)行產(chǎn)品符合性認(rèn)證,以前發(fā)布的出口商指導(dǎo)書和收
數(shù)據(jù)線*報告如何辦理。質(zhì)量檢測的方法:1、型式試驗(yàn)。驗(yàn)證產(chǎn)品符合一項技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(如質(zhì)量水平、功用、安全要求、環(huán)境條件等) 適用于它的規(guī)矩。2、常規(guī)試驗(yàn)(又稱出廠試驗(yàn))。檢查產(chǎn)品材料和加工的質(zhì)量缺點(diǎn),并檢測產(chǎn)品固有功用,常包括功用試驗(yàn)和安全試驗(yàn)項目。3、抽樣試驗(yàn)。在有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中有此項要求時進(jìn)行,試驗(yàn)同樣是用來驗(yàn)證產(chǎn)品規(guī)矩的功用和特性。這些規(guī)矩可由制造廠提出或由制造廠與用戶洽談。 產(chǎn)品應(yīng)該怎么辦理
罐頭FDA注冊申請標(biāo)準(zhǔn),食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &nbs
REACH測試辦理流程,誰需要進(jìn)行SVHC通報:歐盟制造商歐盟進(jìn)口商非歐盟生產(chǎn)商(必須委托代表OR進(jìn)行)那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊,哪些需要做SVHC通報呢?需要做注冊的產(chǎn)品類型有:1、物質(zhì)。例:**、三氧化二鐵、等等化學(xué)原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品*(ECHA)公
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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