RSWA驗(yàn)廠咨詢審核文件清單：環(huán)境健康與安全文件

時(shí)間：2025-11-21作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：1

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• RJC認(rèn)證咨詢-自我評(píng)估不合規(guī)處理：分級(jí)整改要求與級(jí)

  11.5 糾正自我評(píng)估發(fā)現(xiàn)的不合規(guī)情況通過(guò)依據(jù)責(zé)任珠寶業(yè)**（RJC）標(biāo)準(zhǔn)的各項(xiàng)相關(guān)規(guī)定對(duì)您的業(yè)務(wù)實(shí)踐進(jìn)行檢查和審查，自我評(píng)估將確保您在獨(dú)立審計(jì)之前早早地識(shí)別出任何不合規(guī)情況。在提交自我評(píng)估并委托進(jìn)行審計(jì)之前，利用自我評(píng)估期間的可用時(shí)間來(lái)確認(rèn)并在適當(dāng)情況下解決這些不合規(guī)情況。尤其要注意：?嚴(yán)重違規(guī)行為。在委托進(jìn)行認(rèn)證審計(jì)之前，必須全面解決這些問(wèn)題，因?yàn)槿绻麑徲?jì)員發(fā)現(xiàn)了嚴(yán)重違規(guī)行為，紀(jì)律處分程序?qū)?/p>

• BRC認(rèn)證咨詢季節(jié)性工廠審核原則：需在生產(chǎn)期開(kāi)展，確保有1周記錄

  季節(jié)性生產(chǎn)工廠詞匯表中將季節(jié)性生產(chǎn)工廠定義為“在12個(gè)月的周期中開(kāi)放的時(shí)間很短 (通常為12周或更短)的工廠。例如，特定的收獲和生產(chǎn)一個(gè)產(chǎn)品。”對(duì)于季節(jié)性工廠，審核日程需要進(jìn)行仔細(xì)規(guī)劃，以便使：? 認(rèn)證不會(huì)失效：如果產(chǎn)品收獲是由天氣決定的，這影響了實(shí)際審核日期(例如，季節(jié)比預(yù)期晚)，不會(huì)對(duì)延遲審核進(jìn)行處罰，但延遲的理由必須包括在審核報(bào)告中? 工廠要處于生產(chǎn)中，這樣才可對(duì)《標(biāo)準(zhǔn)》的所有要求進(jìn)行評(píng)估?

• RJC認(rèn)證咨詢請(qǐng)后續(xù)告知：自我評(píng)估完成與審計(jì)聘請(qǐng)通知

  11.7 申請(qǐng)審計(jì)一旦您準(zhǔn)備好接受審計(jì)，就可以著手聘請(qǐng)一家經(jīng)責(zé)任珠寶業(yè)**（RJC）認(rèn)證的審計(jì)公司。我們建議您聯(lián)系多家審計(jì)公司，以便充分了解審計(jì)員的可安排時(shí)間以及商業(yè)條款。您可能希望考慮要求審計(jì)員簽署保密協(xié)議，以便在他們審查您的業(yè)務(wù)期間保護(hù)您的機(jī)密或商業(yè)敏感信息。如果您需要在相近的時(shí)間范圍內(nèi)依據(jù)多項(xiàng) RJC 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審計(jì)，您可能希望安排同時(shí)進(jìn)行審計(jì)，以減少重復(fù)工作并降低成本。在與審計(jì)員敲定協(xié)議之

• MDL注冊(cè)輔導(dǎo)II-IV類器械銷售需持的產(chǎn)品批準(zhǔn)許可，I類器械免辦

  么是加拿大MDL認(rèn)證？MDL（Medical Device Licence）是加拿大醫(yī)療器械許可證，在加拿大銷售II-IV類醫(yī)療設(shè)備的公司需要獲得加拿大醫(yī)療器械許可證(MDL)。 I 類設(shè)備不需要醫(yī)療器械許可證。在加拿大，某些設(shè)備必須獲得醫(yī)療設(shè)備許可證才能出售。為了確定哪些設(shè)備需要許可證，所有醫(yī)療設(shè)備都已根據(jù)與其使用相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分類。加拿大按產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度將醫(yī)療器械分為四個(gè)(I, II, III,