I-Test Laboratory弘諾檢測獲得NVLAP資質(zhì)

時間：2019-12-13

作者：廣州弘諾電子科技有限公司

詞條
詞條說明
FDA醫(yī)療器械機構注冊以及產(chǎn)品列名
注：FDA不會向醫(yī)療設備機構頒發(fā)注冊證書。FDA不對已經(jīng)注冊并列名的公司的注冊和列名信息進行認證。注冊和列名并不表示公司或其設備獲得了FDA批準或許可。 1、什么是FDA機構注冊涉及打算在美國使用的醫(yī)療器械的生產(chǎn)和分銷的營業(yè)場所（也稱為機構或設施）的所有者或經(jīng)營者，必須每年向FDA注冊。此過程稱為醫(yī)療器械機構注冊(Title 21 CFR Part 807)。2020財政年度的年度注冊用戶費用為
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