I-Test Laboratory弘諾檢測獲得NVLAP資質(zhì)

時間：2019-12-13作者：廣州弘諾電子科技有限公司瀏覽：227

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• 詞條

  詞條說明

• 熱烈祝賀廣州弘諾(ITL)實(shí)驗(yàn)室圓滿完成CBTL復(fù)評審

  2013年廣州弘諾ITL順利完成**電工**IECEE CB測試實(shí)驗(yàn)室初審，成為UL(DEMKO)旗下的授權(quán)CB測試實(shí)驗(yàn)室。 2019年11月12-13日，由IECEE技術(shù)*Michael Kr?ger(TüV RH, Taiwan)和Yury Tupchyienka(BELLIS, Belarus) 組成的CBTL評審組對廣州弘諾ITL進(jìn)行了為期兩天的復(fù)評審。在本次評審過程中，*組對實(shí)驗(yàn)室

• Simpson 228漏電流測試儀功能和使用方法

  Simpson 228漏電流測試儀功能和使用方法 相信很多安規(guī)工程師都用過Simpson228漏電流測試儀（也叫228表），228漏電流測試儀能測量一般產(chǎn)品的接觸電流，在安規(guī)測試?yán)锸遣豢苫蛉钡膬x器，是一款功能實(shí)用簡單易操作的儀器，本文淺談一下其功能及使用方法。 1、漏電表內(nèi)部測試電路及儀器測試檔位位置 淺談常規(guī)安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)的U1, U2, U3測試漏電限制值，這里只講touch current(觸

• FDA醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)注冊以及產(chǎn)品列名

  注：FDA不會向醫(yī)療設(shè)備機(jī)構(gòu)頒發(fā)注冊證書。FDA不對已經(jīng)注冊并列名的公司的注冊和列名信息進(jìn)行認(rèn)證。注冊和列名并不表示公司或其設(shè)備獲得了FDA批準(zhǔn)或許可。 1、什么是FDA機(jī)構(gòu)注冊 涉及打算在美國使用的醫(yī)療器械的生產(chǎn)和分銷的營業(yè)場所（也稱為機(jī)構(gòu)或設(shè)施）的所有者或經(jīng)營者，必須每年向FDA注冊。此過程稱為醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)注冊(Title 21 CFR Part 807)。2020財(cái)政年度的年度注冊用戶費(fèi)用為

• 美國加州空氣凈化器法規(guī)（AB 2276）

  根據(jù)加利福尼亞州*2276號法案（2006年，帕夫利），CARB通過了空氣凈化器法規(guī)，以限制室內(nèi)空氣凈化器設(shè)備產(chǎn)生的臭氧量，目的是保護(hù)公眾健康。該法規(guī)于2008年10月18日成為較終法規(guī)。此外，該法規(guī)的多項(xiàng)修正案于2010年9月10日獲得了州的較終批準(zhǔn)。 根據(jù)該法規(guī)，“室內(nèi)空氣清潔裝置”是一種耗能產(chǎn)品，其功能是降低空氣中污染物的濃度，包括但不限于過敏原，微生物（例如細(xì)菌，真菌，病毒和其他微生物），